利用键能数据计算下面A和B两种甲烷氯化反应历程中,每一种链扩展反应的△H。估计这两种历程,哪一种在能量上更
Cl2→2Cl2·
A.CH4+Cl·→CH3Cl+H·
H·+Cl2→HCl+Cl·
B.CH4+Cl·→HCl+CH3·
·CH3+Cl2→CH3Cl+Cl·
Cl2→2Cl2·
A.CH4+Cl·→CH3Cl+H·
H·+Cl2→HCl+Cl·
B.CH4+Cl·→HCl+CH3·
·CH3+Cl2→CH3Cl+Cl·
已知CH4的生成热为-74.9kJ·mol-1,H的生成热为218kJ·mol-1,碳的升华热为717kJ·mol-1,试计算甲烷分子中C—H键的键能。
已知键能数据
则反应为
(A) 127; (B) -127; (C) 54; (D) 172。
A.两种离子都比O2分子的稳定性小 B.的键长比键长短
C.是反磁性的,而是顺磁性的 D.的键能比的键能大
A系列和B系列化合物可以看做是通过乙基桥形成四元、五元或六元环的两种不同方法。试利用下面给出的生成焓(,单位:kcal/mol)数值计算每个化合物的张力能。简单讨论一下从每个系列中得到的规律是否与加和环张力所得到的结果一致。
高温时,碘分子可解离为碘原子:I2(g)→2I(g)。已知该反应在1 473 K、1 173 K时的平衡常数之比为K1473/K1173=24.3,试计算I—I的键能。
已知下列键能
化学键 | 键能/(kJ·mol-1) | 化学键 | 键能/(kJ·mol-1) |
C—H C—O C—N O—O | 413 357 305 146 | C—C C—S O==O | 346 272 495 |
和相关的热力学数据
物 质 | Fe2+ | Fe3+ | ·O_2^- |
Delta _fG_m^{ominus }/(kJcdot mol^{-1}) | -78.9 | -4.7 | 43.4 |
现欲设计一个含C,H,O,N,S的有机分子,使其能在红光(>600nm)照射下有一个键发生断裂,成为光诱导的抗癌药物。两种设计思路:一是直接设计这么一个可以光诱导断裂的有机分子,二是使用光诱导生成·去氧化这个分子断裂。问:
A.即理论安全性,与敌方的计算能力和拥有的资源无关
B.即实际安全性,是根据破译该系统所需的计算量来评价的
C.能同时提供认证和保密两种功能
D.只是纯粹的认证系统,不提供数据加密传输功能
A.计算思维是通过约简、嵌入、转化和仿真等方法,把一个看来困难的问题重新阐释成一个我们知道问题怎样解决的思维方法
B.计算思维是一种递归思维,是一种并行处理,是一种把代码译成数据又能把数据译成代码的多维分析推广的类型检查方法
C.计算思维是利用海量数据来加快计算,在时间和空间之间,在处理能力和存储容量之间进行权衡的思维方法
D.计算思维不用进行抽象,直接利用数学公式和定理来控制庞杂的任务或进行巨大复杂系统设计的方法
对于双烯1和4,与烯的π键相联系的两个分子轨道的顺序存在争论。比较中立的顺序是面内的对称(S)结合的轨道能量低于面外反对称(A)结合的。利用下面的PES(光电子谱)数据建立轨道混合图(1和3产生2。4和6产生5)来判断中立的顺序是否是正确的,也就是说对称的低于反对称(S<A),还是相反的顺序是正确的。对于每一个体系都要求画出轨道的混合图,并要包括所有相关的轨道。