《药品生产监督管理办法》适用的是( )
A.开办药品生产企业的申请与审批
B.《药品生产许可证》的管理
C.药品委托生产管理
D.药品生产的监督检查管理
E.《药品经营许可证》的管理
A.开办药品生产企业的申请与审批
B.《药品生产许可证》的管理
C.药品委托生产管理
D.药品生产的监督检查管理
E.《药品经营许可证》的管理
A.《中华人民共和国食品安全法》
B.《中华人民共和国农产品质量安全法》
C.《食品生产许可管理办法》
D.《食品经营许可管理办法》
A.《食品经营许可管理办法》
B.《食品生产许可管理办法》
C.《食品经营许可管理办法》
D.《中华人民共和国食品安全法》
A.对已经被撤销批准证明文件的药品,可以退回药品生产企业、经营企业销毁处理
B.根据药品的不良反应分析评价结果,国家食品药品监督管理局可以责令修改药品的说明书,暂停药物的生产、销售和使用
C.国家食品药品监督管理局可以对不良反应严重或者危害人体健康的药品,撤销该药品的批准证明文件,并予以公布
D.对已撤销批准证明文件的药品,不得生产或者进口、销售和使用
E.对已经生产的药品,当地药监局应监督销毁或者处理
A、可以要求药品生产企业停产停业整顿
B、可以要求药品生产企业重新召回或者扩大召回范围
C、可以吊销药品批准证明文件
D、可以吊销药品生产企业的《药品生产许可证》
E、可以吊销药品生产企业的《GMP认证证书》
A、制剂负责人
B、法定代表人
C、配制范围
D、配制地址
E、有效期限
A.《中华人民共和国药品管理法》的颁布实施
B.《中华人民共和国广告法》的颁布实施
C.《中华人民共和国价格法》的制定实施
D.《麻醉药品管理办法》的制定实施
E.《精神药品管理办法》的制定实施
A.《餐饮服务单位食品安全管理人员培训管理办法》
B.《餐饮服务许可管理办法》
C.《餐饮服务食品安全监督管理办法》
D.《食品安全法实施条例》