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图3—9(a)所示托架，安置在直径为300 cm的水泥柱上。如果柱子与托架之间的摩擦系数为fs＝0．25，求为保持托架平衡，加在托架上的力w的作用线到立柱中心线的最短距离(不考虑托架重量)。
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有A和B两种万能胶，现欲比较其黏合强度，在10种不同的材料上加以试验，结果如下表所示(数字大代表强度大)：
| 材料 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 |
| A B | 10 12 | 9 10 | 20 23 | 40 45 | 14 12 | 30 31 | 26 20 | 30 65 | 30 32 | 42 39 |
要求：试说明哪一种万能胶比较有效(α=0.05)。
在图3-34所示电路中，iL(0+)=2A,uC(0+)=20V，R=9Ω，C=0.05F，L=1H。
大肠杆菌的dnaB基因编码一个在复制叉上可将DNA解折叠的解旋酶(DnaB)。已利用如图Q2.5所示的人工底物对它的特性进行了研究。实验方法是在多种条件下培养底物，然后把样品进行琼脂糖凝胶电泳。如果短单链DNA与长的DNA已退火结合在一起，那么泳动速率就会快些，但如果它已解折叠且已变性，则泳动速率就会慢些。把短链进行放射性标记就可选择性地跟踪它的迁移，然后用放射自显影检查它的位置。图Q2.6所示为几个实验的结果，底物1没有尾巴的杂交体，不被DnaB解折叠(图Q2.6，第1泳道、第2泳道)；但是有尾的底物和DnaB、ATP在37℃下温育同样能释放出大量解折叠的小片段(第6泳道、第10泳道)。对于底物3，只有3'部分片段是解折叠的(第10泳道)，所有的解折叠产物都绝对依赖于ATP的水解。加DNA单链结合蛋白(SSB)可在一定程度上加强这种解折叠(比较一下第5泳道、第9泳道与第10泳道)。有趣的是，SSB必须在DnaB加后3min加入，否则会抑制解折叠。
图Q2.5用来检测DnaB的底物
图Q2.6几个检测DnaB解折叠实验的结果，只有单链片段被放射性标记，它们各自的位置已在图中标明
题7一1图所示上料车在斜桥(θ=30。)上沿直线轨道行驶，其质为为400kg，质心距桥面的高度h为0．6m，距轮A及B的距离d及h各为0．4m。与斜桥平行的水平牵引力F为5．88kN,其作用线与轨面的距离e为0.4m。没运动阻力不计，求料车的加速度及前后轮的约束力。
试制作一个按下图(a)所示启动按钮开关BS1后，使图(b)所示交通信号机的指示灯多次反复亮灭的电路。并设计出梯形图，编写出其程序。此外，再将程序输入到PLC中，检验其动作情况。
程序
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图3-3所示为由1000℃的加热室中蒸发产生的铍(相对原子质量为9)原子束的简单示意图．加热室A中蒸发出来的铍原子经小孔逸出，再经狭缝准直器B而形成原子束，最后进入另一真空室D中．
为确定题9—18图(a)所示质量m=4kg的连杆的转动惯量警察，将连杆一端用绳吊起，另一端放在台秤上，台秤测出的力F1=14．6N，当把绳断开的瞬时，台秤测出的力F2=9．37N；试求连杆对质心轴的转动惯量。
