药品包装标明有效期为2003年6月,此药可使用至A.2003年6月29日B.2003年6月30日C.2003年7月1日D.20
药品包装标明有效期为2003年6月,此药可使用至
A.2003年6月29日
B.2003年6月30日
C.2003年7月1日
D.2003年6月
E.2003年7月
药品包装标明有效期为2003年6月,此药可使用至
A.2003年6月29日
B.2003年6月30日
C.2003年7月1日
D.2003年6月
E.2003年7月
A.为标明有效期或者更改有效期的
B.药品所含成分以国家药品标准规定的成分不符的
C.依照本法必须批准而未经批准生产、进口、或者依照本法必须检验而未经检验即销售的
D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
A.正确
B.错误
某药品生产日期为1999年6月30日,有效期2年,则该药品可用至
A、2001年5月30日
B、2001年6月29日
C、2001年6月30日
D、2002年5月29日
E、2002年6月1日
若某药品有效期是2010年3月,则在药品包装标签上,有效期的正确表述是
A、有效期至2010.03.31
B、有效期至2010.03
C、有效期至2010年3月
D、有效期至2010--03
E、有效期至2010/3
用于运输、储藏的包装标签,至少应当注明
A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
B.药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
D.药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业
E.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
超过有效期的药品
A、按假药论处
B、按劣药论处
C、也是可使用药品
D、不能使用该药品
E、是不合格药品
A.超过有效期的
B.不注明或者更改生产批号的
C.未标明或者更改有效期的
D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
E.以上都是