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因特殊治疗需要,医疗机构确需使用本机构抗肿瘤药物供应目录以外抗肿瘤药物的,可以启动临时采购程序,由__提出申请,经本机构抗肿瘤药物管理工作组审核同意后,由药学部门临时一次性购入使用()
A.护理部
B.患者家属
C.患者
D.药学部
E.临床科室
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E、临床科室
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A.护理部
B.患者家属
C.患者
D.药学部
E.临床科室
E、临床科室
A.村卫生室、诊所和社区卫生服务站使用抗菌药物开展静脉输注活动,应当经县级卫生行政部门核准
B.严格控制特殊使用级抗菌药物使用,特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用
C.医疗机构应当严格控制本机构抗菌药物供应目录的品种数量,同一通用名称抗菌药物品种,注射剂型和口服剂型各不得超过两种
D.医疗机构应当开展细菌药监测工作,建立细菌耐药预警机制
A.在服务中心的药房中进行制剂配制生产并只能用于本服务中心的治疗活动
B.经省级药品监督管理部门批准,委托取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构生产,不能自行配制
C.经省级药品监督管理部门批准,并只能委托取得《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业加工生产
D.经县级以上药品监督管理部门批准,委托取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构生产,不能自行配制
E.以代替加工方式生产,而不能以医院制剂方式委托或自行配制,因医疗服务中心不属于“医院”类别的医疗机构
A.实习期及试用期医务人员可以书写病例,但需本医疗机构注册的医生审阅修改签名
B.病历归档后原则上不进行修改,特殊情况下需要修改的需向医疗机构医务管理部门申请获批后修改
C.出院记录、24小时内出入院记录应当在患者出院24小时内完成
D.死亡记录应当在患者死亡24小时内完成,死亡记录另立专页
E.上级医师查房记录需注明上级医师的姓名及专业技术职务,查房内容包括其对病情、诊断、鉴别诊断、当前治疗措施疗效的分析及下一步诊疗意见等
A.集团公司批准
B.国务院国资委批准
C.集团公司批准,并以书面形式报告国务院国资委
D.集团公司与国务院国资委批准
A.可以外借
B.将外借的会计凭证拆封抽出
C.不得外借,经本单位会计机构负责人或会计主管人员批准,可以复制
D.将向外单位提供的凭证复印件在专设的登记簿上登记
A.给予高热量、高蛋白饮食
B.遵医嘱早期使用抗反转录病毒药物
C.心理疏导
D.严格无菌操作避免感染
E.加强皮肤和口腔护理
A.医疗机构不可以制定本机构基本药物临床应用管理办法
B.医疗机构应根据医院领导的意见建立并落实抗菌药物临床应用分级管理制度
C.医疗机构应当建立由医师、临床药师、护士组成的临床治疗团队,开展临床合理用药工作
D.临床药师应当兼职参与药物临床应用指导工作,对患者进行用药教育,指导患者安全用药
A.医疗机构配制制剂,应当是为本单位临床需要而市场上没有供应的品种并须经批准
B.医疗机构配制的制剂可以在市场销售
C.特殊情况下,经批准可以在指定的医疗机构之间调剂使用
D.配制的制剂必须经质量检验,凭医师处方在医疗机构使用