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[单选题]
必须经过国务院药品监督管理部门批准方可在药品包装中使用的是()。
A.商品名
B.通用名
C.化学名
D.中药制剂
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A.商品名
B.通用名
C.化学名
D.中药制剂
A.国务院药品监督管理部门批准的生物制品
B.国务院药品监督管理部门批准的中药保护品种
C.首次在中国销售的药品
D.在港澳地区上市销售的药品
E.国务院规定的其他药品
A.企业所在地药品监督管理部门批准
B.企业所在地省级药品监督管理部门批准
C.企业所在地省级工商行政管理部门批准
D.企业所在地市级药品监督管理部门批准
E.企业所在地县级以上药品监督管理部门批准
A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品
B.国务院药品监督管理部门规定的抗生素
C.上市不满五年的新药
D.首次在中国销售的药品
E.国务院规定的其他药品
A.国务院药品监督管理部门批准的生物制品
B.国务院药品监督管理部批准的中药保护品种
C.首次在中国销售的药品
D.在港澳地区上市销售的药品
E.国务院规定的其他药品