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[主观题]

遗传性聋哑是一种隐性遗传病。李某和妻子均表现正常,但经过调查发现:如果用a表示遗传性聋哑的致病基因,请分

遗传性聋哑是一种隐性遗传病。李某和妻子均表现正常,但经过调查发现:

遗传性聋哑是一种隐性遗传病。李某和妻子均表现正常,但经过调查发现:如果用a表示遗传性聋哑的致病基因,

如果用a表示遗传性聋哑的致病基因,请分析:

(1)李某的妻子有没有携带遗传性聋哑的致病基因?________(有、没有、不一定)

(2)李某的基因是________,李某妹妹的基因型是________。

(3)李某的弟弟出生后即被人领养,你认为他患有遗传性聋哑的几率为_______。

(4)李某的妻子已经怀孕,你认为他们的子女表现正常的几率为_______。

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第1题
常染色体隐性遗传病不包括()。

A.先天性聋哑

B.苯丙酮尿症

C.遗传性肾炎

D.白化病

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第2题
临床上常见的常染色体隐性遗传病有——。

A.白化病

B.先天性聋哑

C.苯丙酮尿症

D.多指症

E.镰形细胞贫血

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第3题
苯酮尿症是人类的一种遗传病,是由隐性单基因控制的,患有该病的人不能利用蛋白质中的苯丙氨酸。苯酮尿症在婴
幼儿期就表现出来,如果不及时治疗,会导致智力迟钝。有一对正常夫妇,丈夫的一个姐姐患有苯酮尿症。妻子有一个弟弟也患苯酮尿症。若这对夫妇生小孩,他们的第一个小孩患苯酮尿症,那么他们的第二个小孩患苯酮尿症的概率是______。
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第4题
李某和其妻子钱某婚后购买一套住房,属于首套住房贷款,下列说法正确的是:()

A.李某和钱某均可以扣除住房贷款利息;

B.李某和钱某每月均可扣除的额度是1000元;

C.李某和钱某可以由其中一人扣除,每月扣除额度是1000元;

D.李某、钱某所购买住房如果在北上广深等城市,扣除的标准要高于1000元。

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第5题
家族性慢性良性天疱疮是一种少见的常染色体隐性遗传病。()此题为判断题(对,错)。
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第6题
珠蛋白生成障碍性贫血是一种( )

A.早幼红细胞贫血

B.营养性缺铁性贫血

C.遗传性溶血性贫血

D.遗传性障碍性贫血

E.常染色体显性遗传病

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第7题
遗传病中,当父亲是某病患者时,无论母亲是否有病,他们子女中的女孩全部患此病,这种遗传病最可能是______。

A. 常染色体显性遗传病

B. 常染色体隐性遗传病

C. X连锁显性遗传病

D. X连锁隐性遗传病

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第8题
RFLP能够用于跟踪特定染色体区域的遗传。在一定的条件下,可用靠近缺陷基因的RFLP来测定未出生胎儿是否有基因
缺失。一对夫妇来进行遗传咨询,他们的第二个孩子出生后不久死于一种遗传性疾病,母亲又一次怀孕了。已夭折的孩子是家系中受此遗传病影响的第二例,另一例是孩子奶奶(父亲的妈妈)的一个兄弟。这对夫妇想知道这次所怀的孩子是否也有这种遗传病。你已经研究:过这种病的遗传性,并且知道是由常染色体的隐性基因所引起。在这种致病基因所处的染色体区内,发现整个人群中有几个限制性位点的多态性,如图Q25.6(a)所示,多态性用符号+/-表示。你分离了双亲、祖父母以及正常孩子的DNA样品,并用限制性图谱来分析它们的特性,结果示于图Q25.6(b)。现在开始检测胎儿,请预测什么样的限制酶切结果表明很可能具有遗传病?

图Q25.6携带有致病基因染色体的限制性图(a)来自不同家族成员的限制性模式,A、B、c表示多态性位点;(b)圆圈代表女性,方框代表男性,三角代表未出生的孩子

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第9题
遗传性舞蹈病是一种延迟显性遗传病,一个男人的母亲(40岁)患此病,他未发病,按分离律计算,其与正常女性婚配后所生子女的发病风险是()

A、1/2

B、1/4

C、1/8

D、1/16

E、1/32

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第10题
关于X连锁隐性遗传病,下列说法中错误的是()。

A.系谱中往往只有男性患者

B.女儿有病,父亲也一定是同病患者

C.双亲无病时,子女均不会患病

D.有交叉遗传现象

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第11题
属于常染色体显性遗传病的是()。

A.镰状细胞贫血

B.先天聋哑

C.短指症

D.红绿色盲

E.血友病

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