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[单选题]

下列方法中,哪一种不是纯化均一蛋白质的方法?()

A.等电点沉淀法

B.电泳法

C.有机溶剂沉淀法

D.凝胶过滤(分子筛)法

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第1题
下列可分离纯化活性蛋白质的方法有

A.透析法

B.超速离心法

C.凝胶过滤法

D.盐析法

E.水与三氯甲烷萃取

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第2题
在纯化一种蛋白质并研究其性质的实验过程中,你遇到了一些问题,请利用你所掌握的知识解决这些问题:①实验开始
阶段,你已经获得大量可高效表达此蛋白质的细菌菌体,请写出两种破碎菌体的方法;②通过粗纯化,你得到100毫升样品,你计划用离子交换层析法纯化这些样品,已知该蛋白质的等电点为5.0,你所用的缓冲液的pH为7.5,为了使该蛋白质能与离子交换剂结合,你应使用阴离子交换剂还是阳离子交换剂?③得到纯化好的蛋白质样品后,你需要检验该样品的纯度并确定其分子量,简述如何进行实验;④接下来,你计划研究该蛋白质的变性与复性特性,你发现蛋白质样品浓度较低,不能满足实验要求,请写出两种可用于提高蛋白质浓度的方法;⑤在实验中,你发现只有在复性缓冲液中添加还原剂时,该蛋白质才能正常复性,恢复其天然构象与生物功能,请简要解释原因。
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第3题
你想证明某种噬菌体的遗传物质是DNA而不是蛋白质。你设想的一个实验类似于捣碎实验,但遗憾的是这种噬菌体尾
巴短,不能用捣碎器使它从细胞壁上脱开。你已知道分离和纯化子代噬菌体的方法。你制备了32P和35S双标记的噬菌体,感染了细菌,并从感染细菌中收集了子代噬菌体。下面的哪一个结果可作为证据支持你的设想?并说明理由。

35S不会出现在子代噬菌体中。

32P总是出现在几个子代的噬菌体中,但是每个噬菌体中的含量比亲代噬菌体颗粒中的含量少得多。35S不出现在噬菌体颗粒中。

32P只出现在一或二代的噬菌体颗粒中,并只出现在一条DNA链上。35S出现在许多子代在噬菌体中,每个噬菌体的含量比亲代噬菌体颗粒中的含量少得多。

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第4题
分离和纯化蛋白质的基本方法是______。

A.可逆沉淀

B.不可逆沉淀

C.抗体—抗原沉淀

D.蛋白质变性沉淀

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第5题
项目群风险识别的一个重要方面就是通过一定的方法或工具识别出项目群中各项目相互作用所引起的新风险,除了单项目风险识别中所使用的方法外,项目群风险识别还常用到下列哪一种特殊的方法工具?

A.德尔菲法

B.头脑风暴法

C.情景分析法

D.项目风险耦合表

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第6题
一个酶用多种方法充分纯化后被认为已经是纯的了。也就是说,在用多种溶剂进行层析,并在不同的pH值进行电泳和
在不同离子强度和成分的溶液中离心后均显示单一的峰。在用SDS-凝胶电泳分析后,得到两条带,其中一条带比另一条带宽一倍。由此可得到关于该蛋白质的什么信息?由于纯化程度总是难以证明,如何证明所作的假设是正确的?提示:用凝胶层析。
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第7题
分离纯化蛋白质的主要方法有( )。

A.分光光度法

B.分子筛层析法

C.双缩脲法

D.离心法

E.电泳

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第8题
主要用于蛋白质分离纯化的方法是A、盐析法B、醇提水沉法C、回流法D、渗漉法E、水提醇沉法

主要用于蛋白质分离纯化的方法是

A、盐析法

B、醇提水沉法

C、回流法

D、渗漉法

E、水提醇沉法

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第9题
适用于蛋白质的分离纯化,但不至于使其变性的方法为A.醇提水沉法B.盐析法C.酸碱法D.水提醇沉法E.

适用于蛋白质的分离纯化,但不至于使其变性的方法为

A.醇提水沉法

B.盐析法

C.酸碱法

D.水提醇沉法

E.离心分离法

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第10题
适用于蛋白质的分离纯化,自不至于使其变性的方法为A.醇提水沉法B.盐析法C.酸碱法D.水提醇沉法E.

适用于蛋白质的分离纯化,自不至于使其变性的方法为

A.醇提水沉法

B.盐析法

C.酸碱法

D.水提醇沉法

E.离心分离法

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第11题
下列化合物结构中的哪一种是组成蛋白质的氨基酸() A. B. C.H2N—CH2—CH2—COOH D.
下列化合物结构中的哪一种是组成蛋白质的氨基酸( )

A.

B.

C.H2N—CH2—CH2—COOH

D.

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