《药品广告审查办法》规定,应注销或撤销药品广告批准文号情形不包括( )
A.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的
B.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》丢失的
C.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的
D.提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的
E.药品批准证明文件被撤销、注销的
A.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的
B.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》丢失的
C.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的
D.提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的
E.药品批准证明文件被撤销、注销的
《药品广告审查办法》规定,药品广告监督管理机关是
A、省、自治区、直辖市药品监督管理部门
B、县级以上药品监督管理部门
C、国家工商行政管理部门
D、省、自治区、直辖市工商行政管理部门
E、县级以上工商行政管理部门
A.含有药品名称的
B.含有药品适应症的
C.含有药品功能主治的
D.含有与药品有关内容的
E.含有与药品生产企业有关的内容的
由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括
A、药品经营企业终止经营药品或者关闭的
B、《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销或者宣布无效的
C、《药品经营许可证》有效期届满未换证的
D、违法药品广告规定的
E、不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的
根据《药品广告审查办法》,药品经营企业申请广告批准文号,必须征得
A、药品生产企业的同意
B、企业所在地市级药品监督管理部门的同意
C、企业所在地省级药品监督管理部门的同意
D、企业所在地市级工商行政管理部门的同意
E、企业所在地省级工商行政管理部门的同意
A.药品生产企业的同意
B.企业所在地市级药品监督管理部门的同意
C.企业所在地省级药品监督管理部门的同意
D.企业所在地市级工商行政管理部门的同意
E.企业所在地省级工商行政管理部门的同意
违反《中华人民共和国药品管理法》有关药品广告管理规定的,可撤销其广告批准文号的机构是
A、卫生行政部门
B、工商行政管理部门
C、药品监督管理部门
D、药品检验部门
E、纪检督察部门