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[单选题]
依据《药品广告审查办法》,药品经营企业申请广告批准文号,必须征得( )
A.药品生产企业的同意
B.企业所在地市级药品监督管理部门的同意
C.企业所在地省级药品监督管理部门的同意
D.企业所在地市级工商行政管理部门的同意
E.企业所在地省级工商行政管理部门的同意
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A.药品生产企业的同意
B.企业所在地市级药品监督管理部门的同意
C.企业所在地省级药品监督管理部门的同意
D.企业所在地市级工商行政管理部门的同意
E.企业所在地省级工商行政管理部门的同意
根据《药品广告审查办法》,药品经营企业申请广告批准文号,必须征得
A、药品生产企业的同意
B、企业所在地市级药品监督管理部门的同意
C、企业所在地省级药品监督管理部门的同意
D、企业所在地市级工商行政管理部门的同意
E、企业所在地省级工商行政管理部门的同意
A.含有药品名称的
B.含有药品适应症的
C.含有药品功能主治的
D.含有与药品有关内容的
E.含有与药品生产企业有关的内容的
《药品广告审查办法》规定,药品广告监督管理机关是
A、省、自治区、直辖市药品监督管理部门
B、县级以上药品监督管理部门
C、国家工商行政管理部门
D、省、自治区、直辖市工商行政管理部门
E、县级以上工商行政管理部门
A.开办药品生产企业的申请与审批
B.《药品生产许可证》的管理
C.药品委托生产管理
D.药品生产的监督检查管理
E.《药品经营许可证》的管理
由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括
A、药品经营企业终止经营药品或者关闭的
B、《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销或者宣布无效的
C、《药品经营许可证》有效期届满未换证的
D、违法药品广告规定的
E、不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的