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[主观题]

《中华人民共和国药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有()。A、专用许可证明B、质量合格标志C、

《中华人民共和国药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有()。

A、专用许可证明

B、质量合格标志

C、检验报告书

D、注册商标

E、警示标志

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第1题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,中药饮片包装必须印有或者贴有A、中药饮片标识B、标签C、

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,中药饮片包装必须印有或者贴有

A、中药饮片标识

B、标签

C、拉丁文名称

D、功能与主治内容

E、禁忌内容

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第2题
规定处方药是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买的药品的是A.《中华人民共和国药品管理法》B.

规定处方药是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买的药品的是

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《药品管理法实施条例》

C.《医疗机构管理条例》

D.《医疗机构药事管理规定》

E.《新药注册管理办法》

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第3题
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,生产以下哪种药品可以不经过国家药品监督管理部门批准A、

依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,生产以下哪种药品可以不经过国家药品监督管理部门批准

A、新药

B、仿制药

C、实施批准文号管理的中药饮片

D、已有国家标准的药品

E、未实施批准文号管理的中药材

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第4题
违反《中华人民共和国药品管理法》有关药品广告管理规定的,可撤销其广告批准文号的机构是A、卫生行

违反《中华人民共和国药品管理法》有关药品广告管理规定的,可撤销其广告批准文号的机构是

A、卫生行政部门

B、工商行政管理部门

C、药品监督管理部门

D、药品检验部门

E、纪检督察部门

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第5题
《中华人民共和国药品管理法》规定,实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录A、由国家药品监督管

《中华人民共和国药品管理法》规定,实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

A、由国家药品监督管理部门、国家卫生行政部门共同制定

B、由国家药品监督管理部门制定

C、由国家卫生行政部门制定

D、由国家中医药管理部门制定

E、由国家药品监督管理部门会同国家中医药管理部门制定

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第6题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得

A.配备常用药品和急救药品以外的其他药品

B.配备常用药品和急救药品

C.配备中成药

D.配备非处方药以外的药品

E.使用中药饮片

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第7题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,申请进口的药品,未在生产国家或者地区获得上市许可的

A.在限定条件下可以依法批准进口

B.不允许进口

C.经出口国或地区药品管理部门批准可以进口

D.只要有市场就可以进口

E.可无条件进口

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第8题
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国外
进口药品,应当

A、撤销批准文号

B、撤销《进口药品注册证》

C、撤销《医药产品注册证》

D、按假药处理

E、进行再评价

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第9题
药学技术人员配备依据为()

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《药品管理法实施条例》

C.《药品生产质量管理规范》

D.《药品经营质量管理规范及其实施细则》

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第10题
《中华人民共和国药品管理法》自2019年()起施行。

A.10月1日

B.11月10日

C.12月1日

D.12月15日

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第11题
2019版《中华人民共和国药品管理法》自()起施行。(155)

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