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题目内容（请给出正确答案）

[主观题]

列入国家药品标准的药品名称为（)。

A.药品通用名称

B.药品标准名称

C.药品常用名称

D.药品流通名称

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第1题

列入国家药品标准的药品名称为，该名称不得作为使用

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第2题

列入国家药品标准的药品名称是()

A.药品的商品名

B.药品的通用名

C.专利名

D.化学名

E.中文名

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第3题

下列哪些情形不能列为假药？（)

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.擅自添加防腐剂、辅料的药品

C.变质的药品

D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

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第4题

国家基本药物的来源中首选品种对象是（)。

A.国家药品标准收载的品种

B.纳入基本医疗保险基本用药目录的品种

C.国务院药品监督管理部门批准的新药

D.省级药品监督管理部门批准的新药

E.地方药品标准再评价后的新药

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第5题

《中华人民共和国药典》属于（)。

A.国家药品标准

B.地方药品标准

C.中药标准

D.化学药品标准

E.推荐标准

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第6题

国家食品药品监督管理部门已批准上市的，已有国家药品标准的药品注册申请属于（)

A.新药申请

B.补充申请

C.仿制药申请

D.进口药品申请

E.再注册申请

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第7题

出现哪种情况的药品为假药：（)

A.未标明有效期或者更改有效期的药品

B.不注明或者更改生产批号的药品

C.超过有效期的药品

D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

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第8题

国家基本药物的来源中首选品种对象是（）。

A.国家药品标准收载的品种

B.纳入基本医疗保险基本用药目录的品种

C.国务院药品监督管理部门批准的新药

D.国务院药品监督管理部门批准的新药

E.地方药品标准再评价后的药品

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第9题

国家药品监督管理部门中负责药品管理的业务机构为()，()，()。

国家药品监督管理部门中负责药品管理的业务机构为（)，（)，（)。

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第10题

MPEG-4标准名称为（)

A.运动图像及其伴音信息的通用编码

B.甚低速率视听编码

C.多媒体内容描述接口标准

D.码率约为1.5Mb/s用于数字存贮媒体活动图像及其伴音的编码

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第11题

我国主管药品注册审批的部门是（）。

A.国家工商管理总局

B.国家中医药管理局

C.国家药品监督管理局

D.省级药品监督管理局

E.国家经贸委

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