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[主观题]

医疗机构制剂批准文号的格式为:X药试字H(Z)+4位年号+4位流水号。()

医疗机构制剂批准文号的格式为:X药试字H(Z)+4位年号+4位流水号。()

A.对

B.错

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第1题
兽药新制剂被批准后要投入生产,必须由()审核发给批准文号。

A.农业部

B.省、市、自治区新药评审委员会

C.省市、自治区畜牧(农牧)厅

D.省、市、自治区兽药监察所

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第2题
医疗机构配制制剂必须依法取得()。

A.医疗机构制剂许可证

B.制剂许可证

C.营业执照

D.医疗机构配制许可证

E.经营许可证

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第3题
在“可否相约同人,凡书方案,字期清爽,药期共晓”中,“期”之义为:()

A.期望

B.日出

C.周年

D.必定

E.相约

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第4题

互联网药品信息服务网站可以刊登的信息是()。

A.精神药品信息

B.放射性药品信息

C.戒毒药品信息

D.抗生素信息

E.医疗机构制剂信息

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第5题
医疗机构配制的制剂应当是()

A.市场上没有供应的品种

B.本单位临床需要而市场上没有供应的品种

C.本单位临床需要而市场上供应量少的品种

D.本单位临床需要而国内市场上供应量少的品种

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第6题
《处方管理办法(试行)》规定,处方由各医疗机构按规定的格式统一印制,急诊处方印制用纸应为

A.淡蓝色

B.淡红色

C.淡黄色

D.淡绿色

E.白色

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第7题
生物利用度试验方法包括()。

A.受试者的选择

B.确定参比制剂

C.确定试验制剂及给药剂量

D.确定给药方法

E.取血、血药浓度的测定、计算

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第8题
下列格式控制符中不是定义于iostream、h中的是()。

A.endl

B.hex

C.flush

D.setw

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第9题
对靶向制剂下列描述错误的是

A.载药微粒可按粒径大小进行分布取向,属于主动靶向

B.靶向制剂靶向性的评价指标之一,相对摄取率re愈大,表明靶向性愈好

C.靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控

D.脂质体、纳米粒经PEG修饰后,延长其在体内的循环时间

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第10题
行政判决书中变更判决的正确撰写格式是()。

A.撤销××××(行政机关名称)××××年××月××日(××××)×××字第××号处罚决定(或复议决定),改为……(写明变更后的处罚内容)

B.变更××××(行政机关名称)××××年××月××日(××××)×××字第××号处罚决定(或复议决定),改为……(写明变更后的处罚内容)

C.部分撤销××××(行政机关名称)××××年××月××日(××××)×××字第××号处罚决定(或复议决定),改为……(写明变更后的处罚内容)

D.变更××××(行政机关名称)××××年××月××日(××××)×××字第××号处罚决定

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第11题
通常前药设计不用于()

A.增加高级性药物的脂溶性以改善吸收和分布

B. 将易变结构改变为稳定结构,提高药物的化学稳定性

C. 消除不适宜的制剂性质

D. 改变药物的作用靶点

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