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A.正确
B.错误
通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是
A.国家食品药品监督管理总局
B.国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会
C.卫生和计划生育委员会
D.国家药品不良反应监测中心
E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
各级动物卫生监督机构应_报告疫情。
A.按国家有关规定
B.以任何形式
C.互联网
D.有选择性的
A.乙劳动防护服厂
B.丙检测中心
C.甲公司
D.甲公司所在地应急部门
国家建立统一的突发事件
A.预防控制体系
B.医疗救助方案
C.日常监测
D.应急演练
E.技能培训
A.①④⑤⑥
B. ①②③④⑤⑥
C. ①②③⑤⑥⑦
D. ①②③④⑤⑥⑦
A.省级
B.市级
C.县级
D.乡级
发生药品群体不良事件，药品生产、经营企业和医疗机构应当
A、立即向所在地省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
B、每半年集中向在地省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
C、立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，必要时可以越级报告
D、直接向在地省、自治区、直辖市卫生部门及药品不良反应监测中心报告
E、30日内报告上级不良反应监测中心
