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[主观题]

只有符合国家药品标准的合格药品,才能保证人民用药的安全有效,体现了药品的A.专属性B.两重性C.限

只有符合国家药品标准的合格药品,才能保证人民用药的安全有效,体现了药品的

A.专属性

B.两重性

C.限时性

D.质量的严格性

E.社会责任性

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第1题
化学药品必须符合下列何种质量标准才能使用()

A、化学试剂国家标准

B、国家药品标准

C、企业暂行标准

D、地方标准

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第2题
下面关于基本标准与卓越标准表述对的是()。
下面关于基本标准与卓越标准表述对的是()。

A、基本标准大部分人都达不到

B、卓越标准只有小部分人通过努力才能达到

C、基本标准就是合格标准

D、卓越标准重在激励

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第3题
直接接触药品的包装材料和容器必须符合以下何项,才能保障人体健康、安全A、食品包装标准B、药用要求

直接接触药品的包装材料和容器必须符合以下何项,才能保障人体健康、安全

A、食品包装标准

B、药用要求

C、环保标准

D、专业标准

E、可按化妆品用标准

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第4题
列入国家药品标准的药品名称是()

A.药品的商品名

B.药品的通用名

C.专利名

D.化学名

E.中文名

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第5题
列入国家药品标准的药品名称为()。

A.药品通用名称

B.药品标准名称

C.药品常用名称

D.药品流通名称

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第6题
列入国家药品标准的药品名称为,该名称不得作为使用

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第7题
药品成份的含量不符合国家药品标准的是A.药品B.假药C.劣药D.原料E.辅料

药品成份的含量不符合国家药品标准的是

A.药品

B.假药

C.劣药

D.原料

E.辅料

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第8题
国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定()

A.标定国家药品标准品

B.国家药品标准的制定和修订

C.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

D.标定国家药品的标准品、对照品

E.国家药品标准

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第9题
《中华人民共和国药典》属于()。

A.国家药品标准

B.地方药品标准

C.中药标准

D.化学药品标准

E.推荐标准

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第10题
国家食品药品监督管理部门已批准上市的,已有国家药品标准的药品注册申请属于()

A.新药申请

B.补充申请

C.仿制药申请

D.进口药品申请

E.再注册申请

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第11题
出现哪种情况的药品为假药:()

A.未标明有效期或者更改有效期的药品

B.不注明或者更改生产批号的药品

C.超过有效期的药品

D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

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