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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

国际上所有的GLP均将什么作为GLP硬件基础的要素？（）

A.实验设施

B.实验室

C.实验动物

D.供试品

E.对照品

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更多“国际上所有的GLP均将什么作为GLP硬件基础的要素？（）”相关的问题

第1题

GLP（Good Laboratory Practice)

GLP(Good Laboratory Practice)

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第2题

药品生产质量管理规范简称GLP。（)

药品生产质量管理规范简称GLP。()

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第3题

药品经营企业必须执行（)

A、GMP

B、GLP

C、GCP

D、GSP

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第4题

《药品临床试验质量管理规范》可用（)表示

A.GMP

B.GSP

C.GLP

D.TLC

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第5题

药品生产、供应、检验和使用的主要依据是（)。

A、GLP

B、GMP

C、药典

D、药品管理法

E、GCP

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第6题

为评价药品安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各类毒性实验应遵循()。

A.GLP

B.GAP

C.GCP

D.GMP

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第7题

一般药理学研究属于安全性评价的范畴，原则上须执行：()

A.GMP管理规范

B. GLP管理规范

C. GCP管理规范

D. GAP管理规范

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第8题

《药物生产质量管理规范》简称（)

A、GLP

B、GCP

C、GMP

D、GSP

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第9题

为加强药品经营质量管理，保障人体用药安全，原卫生部颁布了

A、GMP

B、GAP

C、GCP

D、GSP

E、GLP

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第10题

临床研究用药物，应当()。

A.在符合GLP要求的实验室制备

B.在符合GMP条件的车间制备

C.在符合GCP规定的环境中制备

D.在符合GDP条件的操作室制备

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第11题

《药品生产质量管理规范》是A、GCPB、GSPC、GAPD、GLPE、GMP

《药品生产质量管理规范》是

A、GCP

B、GSP

C、GAP

D、GLP

E、GMP

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