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[单选题]
为加强药品经营质量管理,保障人体用药安全,原卫生部颁布了( )。
A.GMP
B.GAP
C.GCP
D.GSP
E.GLP
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A.GMP
B.GAP
C.GCP
D.GSP
E.GLP
制定《中华人民共和国药品管理法》的目的不包括
A、保证药品质量
B、增进药品疗效
C、维护用药者的合法权益
D、保障用药安全
E、维护人体健康
A.2003年《药物临床试验质量管理规范》首次将儿童患者纳入临床试验受试对象
B.2012年《国家药品安全“十二五”规划》加强对特殊人群用药管理
C.《儿科人群药代动力学研究技术指导原则》对妇儿专科非专利药品实行集中挂网直接采购
D.《关于保障儿童用药的若干意见》推动和规范儿科人群药物临床试验,提高儿科临床试验的研究质量”
E.2004年《药物临床试验机构资格认定办法(试行)》明确提出“鼓励儿童专用药品研发和生产”
A、药品经营质量管理规范
B、中华人民共和国药典
C、《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国药品管理法》实施条例
D、《药品流通监督管理办法(暂行)》
E、国家基本用药目录
不属于药品质量管理目的的是
A、保证药品安全
B、保证药品有效
C、保证药品经济
D、保证药品合法销售
E、保证合理用药