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[多选题]
SH2区：
A.在大量信号蛋白中存在。
B.约有100个氨基酸长。
C.自磷酸化后结合到酪氨酸激酶上。
D.以相同的亲和力与所有SH2结合区结合。
E.常存在于有催化活性的蛋白质中。
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D.以相同的亲和力与所有SH2结合区结合。
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raf-1基因编码Ser/Thr蛋白激酶可能在脊椎动物发育中起重要作用。在果蝇中，当这个基因的同系物缺失时，胚胎能正常发育过囊胚期，但此后的发育开始异常，产生一缺少后面四片段的平截胚胎。在脊椎动物中，成纤维细胞生长因子(FGF)增进中胚层诱导和后期发育。据认为Raf-1蛋白与FGF触发信号传导途径。Raf-1蛋白有一个Ser/Thr激酶区，即C末端半分子和一个在氨基末端的调节区，该区除非收到正确信号，否则会抑制激酶活性。
为了检验Raf-1的作用，你构建出一个你希望是负显性的cDNA，在ATP结合区改变了一主要的残基。这一突变了的cDNA编码的蛋白无激酶活性，命名为NAF(没活性的Raf)。从Raf-1cDNA到NAF、cDNA中制得RNA，分别注射或混合注射到二细胞期的蛙胚中以判断对蛙发育的影响，结果在表16-3-45中，某些注射后产生的元尾表型很明显(见图16-3-45)。
| 表16-3-45 R-1和NAF RNA注入2细胞胚胎 | ||||
| 注入 | 存活总数 | 表 型 | ||
| 正常 | 短尾 | 其他不正常 | ||
| raf-I RNA NAF RNA raf-I and NAF RNA Water uninjected | 94 80 93 101 80 | 75% 40% 73% 92% 99% | 0% 36% 5% 0% 0% | 25% 24% 22% 8% 1% |
由酵母交配型基因座产生的关键调控蛋白之一是一个抑制蛋白，称做α2。在可交配型的单倍体细胞中，α2对于关闭一系列涉及到交配型特异性的基因是必需的。在α2二倍体细胞中，α2抑制物同α1基因产物协同作用，关闭了除α特异性基因外的一系列单倍体特异性的基因。两类有区别又相互关联的保守DNA序列在这两套控制基因的上游被发现，一个在单倍体特异性基因前，另一个在α特异性基因前。根据这些上游序列的相关性，很有可能α2与两者都结合。然而，它的结合特性在它能识别单倍体特异性基因前必须通过α1蛋白以某种方式进行修饰。至此，这种修饰作用的本质是什么？α1是能催化α2的共价修饰，还是能与α2结合而修饰α2蛋白？
为了认清这些问题，要做三个实验。首先，在单独作用和共同作用两种方式下，测定α1和α2与两种上游调控DNA位点的结合(图13-3-50所示)。α1单独不能同含有任何调控位点的DNA片段结合。然而α2虽能与α专一性片段结合，但是不能同单倍体专一性片段结合。α1和α2的混合物同两者都能结合。
在第二个实验中，大量的含α专一性序列的未标记DNA加入到α1和α2蛋白的混合物中。在这样的条件下，单倍体专一性片段仍被束缚。同样，如果加入过量的含有单倍体专一性片段的未标记DNA到混合物中，α专一性片段仍然被束缚。
在第三个实验中，改变不同的α1和α2的比例，当α2过量时，同单倍体专一性片段的结合减弱，而当α1过量时，同α专一性片段的结合减弱。
A.正确
B.错误
A.错误
B.正确
