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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

苯丙氨酸羟化酶的辅酶是：（)

A.叶酸

B.二氢叶酸

C.四氢叶酸

D.四氢生物喋呤

E.磷酸吡哆醛

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更多“苯丙氨酸羟化酶的辅酶是：（)”相关的问题

第1题

酪氨酸羟化酶的辅酶是：（)

A.VitB6

B.VitPP

C.VitB12

D.四氢叶酸

E.四氢生物喋呤

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第2题

典型苯丙酮尿症的病因是由于肝脏缺乏

A.多巴胺

B. 5-羟色胺

C. 四氢生物蝶呤

D. 酪氨酸羟化酶

E. 苯丙氨酸羟化酶

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第3题

苯酮酸尿症是由于先天缺乏：（)

A.酪氨酸酶

B.酪氨酸羟化酶

C.酪氨酸转氨酶

D.苯丙氨酸转氨酶

E.苯丙氨酸羟化酶

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第4题

一名2岁患儿，频繁呕吐，发育不良，伴有自发。尿中苯丙氨酸、苯丙酮酸、苯乙酸含量明显增加。该患儿缺陷的酶是

A、谷氨酸脱氢酶

B、谷丙转氨酶

C、谷草转氨酸

D、苯丙氨酸羟化酶

E、酪氨酸羟化酶

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第5题

苯丙氨酸羟化酶(PAH)基因突变的分析方法有哪些：

A.PCR-STR

B.PCR-SSCP

C.PCR-DGGE

D.PCR-ASO

E.AS-PCR

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第6题

缺乏苯丙氨酸羟化酶而引起的疾病是______。

A.白化病

B.半乳糖血症

C.粘多糖沉积病

D.苯丙酮尿症

E.着色性干皮病

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第7题

白化病是由于患者体内缺乏______所致。

A. 酪氨酸酶

B. 苯丙氨酸羟化酶

C. 酪氨酸氨基转移酶

D. 尿黑酸氧化酶

E. 谷氨酸脱羧酶

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第8题

通过苯丙氨酸羟化酶活性检测的遗传代谢缺陷病是（)。

A.高苯丙氨酸血症

B.苯丙酮尿症

C.半乳糖血症

D.胱硫醚尿症

E.酪氨酸血症I

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第9题

苯丙氨酸羟化酶（PAH)是下述哪种遗传病的致病基因？A．肝豆状核变性B．同型胱氨酸尿症C．酪氨酸血症D．

苯丙氨酸羟化酶(PAH)是下述哪种遗传病的致病基因？

A．肝豆状核变性

B．同型胱氨酸尿症

C．酪氨酸血症

D．苯丙酮酸尿症

E．半乳糖血症

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第10题

同型胱氨酸尿症最常见病例是哪个酶的缺陷：A．二氢生物喋啶还原酶B．分枝酶C．苯丙氨酸羟化酶D．胱硫

同型胱氨酸尿症最常见病例是哪个酶的缺陷：

A．二氢生物喋啶还原酶

B．分枝酶

C．苯丙氨酸羟化酶

D．胱硫醚合成酶

E．肌磷酸化酶

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