对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品,持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的,应当经批准的部门是( )。
A.国家食品药品监督管理总局
B.省级药品监督管理部门
C.县级药品监督管理部门
D.市级药品监督管理部门
E.地区药品监督管理部门
A.国家食品药品监督管理总局
B.省级药品监督管理部门
C.县级药品监督管理部门
D.市级药品监督管理部门
E.地区药品监督管理部门
A.临床需要而市场供应不足的品种
B.临床需要而市场没有供应的品种
C.临床需要而市场没有供应或供应不足的品种
D.临床、科研需要而市场没有供应或供应不足的品种
E.科研需要而市场上没有供应的品种
A.市场上供应较少的品种
B.本单位临床需要而市场上供应不足的品种
C.本单位临床需要和市场上没有供应的品种
D.本单位临床需要和市场均需要的品种
E.本单位临床需要的品种
A.医疗机构配制制剂,应当是为本单位临床需要而市场上没有供应的品种并须经批准
B.医疗机构配制的制剂可以在市场销售
C.特殊情况下,经批准可以在指定的医疗机构之间调剂使用
D.配制的制剂必须经质量检验,凭医师处方在医疗机构使用
《药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应当是本单位()
A.I临床需要而市场上供应不足的品种
B.临床需要而市场上没有供应的品种
C.临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
D.科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种
E.临床、科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种
A.拒绝其要求
B.认为其要求合理的,应及时提供
C.报请药事委员会决定是否提供
D.应及时提供
E.和临床药师商讨后决定是否提供
下列属于可以零售的药品为
A、放射性药品
B、戒毒辅助药
C、一类精神药
D、麻醉药品
E、堕胎药
A.发生灾情、疫情、突发事件
B.本医疗机构购买不太方便的
C.临床急需而市场没有供应的
D.本医疗机构没有,相邻医疗机构配制的
E.取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构之间
A.若实测血药浓度在治疗范围内,且临床有效,表明用药方案合适
B.若实测血药浓度小于最低有效浓度,且临床效果不佳,则需修改用药方案
C.若实测血药浓度小于最低有效浓度,而如临床仍有效,则不必修改用药方案
D. 若实测血药浓度大于治疗浓度,又无严重药物不良反应,则不必修改用药方案
对供应市场的国家、地区分析的内容包括:交易需要的文件、运输设施、宗教信仰、品质标准、生活水平等。( )