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题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

《中药品种保护条例》规定在保护期内的中药保护品种向国外申请注册的部门是()。

A.省级中医药管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.国务院中医药管理部门

D.国务院卫生计生管理部门

E.国务院药品监督管理部门

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第1题
《中药品种保护条例》适用于中国境内生产制造的中药品种,包括(),(),()。
《中药品种保护条例》适用于中国境内生产制造的中药品种,包括(),(),()。

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第2题
依据《中药品种保护条例》,中药品种保护是为了()。

A.保护发明者的权益

B.保护生产者的权益

C.保护研究开发机构的权益

D.保护消费者的权益

E.保护新药的专利权

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第3题
中药二级保护品种的保护期限是()。

A.5年

B.3年

C.1年

D.7年

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第4题
保护期限为30年、20年、10年的是

A.一级保护野生药材物种

B.二级保护野生药材物种

C.三级保护野生药材物种

D.中药一级保护品种

E.中药二级保护品种

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第5题
保护期限为7年的是

A.一级保护野生药材物种

B.二级保护野生药材物种

C.三级保护野生药材物种

D.中药一级保护品种

E.中药二级保护品种

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第6题
中药二级保护品种申请延长保护期,时间为()

A、3年

B、5年

C、7年

D、10年

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第7题
负责审定新版《中国药典》设计方案的机构()。

A.国家药典委员会

B.国家中药品种保护审评委员会

C.国家食品药品监督管理局药品评价中心

D.国家食品药品监督管理局药品审评中心

E.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

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第8题
国家食品药品监督管理局保健食品评审中心与下列()机构是一套机构。

A.国家食品药品监督管理局药品审评中心

B.药品评价中心

C.国家中药品种保护审评委员会

D.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

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第9题
对药品注册申请进行技术审评的机构是()

A.国家药典委员会

B.国家中药品种保护审评委员会

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家食品药品监督管理局药品评价中心

E.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

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第10题
我国的新药是指()。

A.按国家药典标准生产的药品

B.按部〈局〉颁标准生产的药品

C.我国未生产过的药品

D.中药品种保护的药品

E.未曾在中国境内上市销售的药品

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第11题
下列属于中药现代化的重点任务的是()

A.创新平台建设

B.标准化建设

C.基础理论研究

D.中药产品创新

E.优势产业培育

F.中药资源保护和可持续利用

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