题目内容
（请给出正确答案）
A.国家药典委员会
B.国家中药品种保护审评委员会
C.国家食品药品监督管理局药品评价中心
D.国家食品药品监督管理局药品审评中心
E.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
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负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作的机构是
A、国家药典委员会
B、国家中药品种保护审评委员会
C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心
D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心
E、中国食品药品检定研究院
关于《中国药典》叙述错误的是
A、一个国家记载药品质量规格和标准的法典
B、收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂
C、是药物生产、供应、检验与使用的依据
D、国家每年要颁布新版药典
E、体现了一个国家药物生产、医疗和科技水平
负责进口药品质量检验争议并仲裁的部门是
A.国家药典委员会
B.中国药品生物制品检定所
C.口岸药检验所
D.省级药品检验所
E.县级药品检验所
负责药品审批检验和质量抽验
A、各级药品检验机构
B、国家药典委员会
C、药品审评中心
D、药品评价中心
E、药品认证管理中心
组织制定和修订国家药品标准的机构是
A.中国食品药品检定研究院
B.国家药典委员会
C.总局药品审评中心
D.总局药品食品审核查验中心
E.国家中药品种保护审评委员会
参与制定GMP、GAP、GSP及其相应实施办法的机构是
A.中国食品药品检定研究院
B.国家药典委员会
C.总局药品审评中心
D.总局药品食品审核查验中心
E.国家中药品种保护审评委员会
