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A.其应该是临床需要而市场上没有供应的品种
B.必须经省级卫生厅批准发给《医疗机构制剂许可证》方可制剂
C.经质检合格的制剂，凭医师处方在本医疗机构使用
D.医疗机构配制的制剂，不得在市场销售
E.其制剂室必须达到GMP标准
A.SFDA批准，并发给制剂批准文号
B.省级药监局批准，并发给生产批准文号
C.经省级卫生厅局批准，并合符药典标准
D.省级药监局批准，并发给制剂批准文号
A、国家食品药品监督管理总局
B、省级药品监督管理部门
C、县级药品监督管理部门
D、市级药品监督管理部门
E、地区药品监督管理部门
A.税务机关征税仍需征得纳税人的同意后才可以征税
B.税务机关无须征得纳税人的同意就可以征税
C.税务机关经批准可以征税
D.税务机关根据纳税人的条件决定是否征税
A.会计主管人员和保管人员应在封面上签章
B.原始凭证不得外借，其他单位如有特殊原因确实需要使用时，经本单位会计机构负责人、会计主管人员批准，可以复制
C.会计凭证应定期装订成册，防止散失
D.经单位领导批准后，会计凭证在保管期满前可以销毁
A.医疗机构执业许可证
B.医疗机构制剂许可证
C.药品生产质量管理规范
D.医疗机构制剂临床研究批件
E.医疗机构制剂注册批件
《医疗机构药事管理暂行规定》规定医疗机构确属临床需要，欲在医疗机构之间调剂制剂必须经
A、县级以上卫生行政部门批准
B、市级以上卫生行政部门批准
C、县级以上药品监督管理部门批准
D、市级以上药品监督管理部门批准
E、省级以上药品监督管理部门批准
A.需经医疗机构内部授权的人员会诊同意后方可使用
B.紧急情况下救治危重症患者,可越级应用
C.主任医师可根据患者病情在门诊开具亚胺培南西司他丁
D.越级使用特殊级抗菌药物,使用时间限定在24小时内
