胞内信号蛋白的磷酸化通常通过两种途径进行,一种是在蛋白激酶的作用下,共价结合ATP提供的( );另一种是在信号诱导作用下与GTP结合以取代信号蛋白上原先的( )。
锌指蛋白与锌的结合()。
A.是共价的
B.必须有DNA的存在
C.通过保守的Cys和His残基间协调进行
D.位于蛋白质的α-螺旋区域
DNA依赖的RNA聚合酶的通读可以通过()。
A.ρ因子蛋白与核心酶的结合
B.抗终止蛋白与一个内在的ρ因子终止位点结合,因而封闭了终止信号
C.抗终止蛋白以它的作用位点与核心酶结合,因而改变其构象,使终止信号不能被核心酶识别
D.NusA蛋白与核心酶的结合
E.聚合酶跨越抗终止蛋白-终止子复合物
由酵母交配型基因座产生的关键调控蛋白之一是一个抑制蛋白,称做α2。在可交配型的单倍体细胞中,α2对于关闭一系列涉及到交配型特异性的基因是必需的。在α2二倍体细胞中,α2抑制物同α1基因产物协同作用,关闭了除α特异性基因外的一系列单倍体特异性的基因。两类有区别又相互关联的保守DNA序列在这两套控制基因的上游被发现,一个在单倍体特异性基因前,另一个在α特异性基因前。根据这些上游序列的相关性,很有可能α2与两者都结合。然而,它的结合特性在它能识别单倍体特异性基因前必须通过α1蛋白以某种方式进行修饰。至此,这种修饰作用的本质是什么?α1是能催化α2的共价修饰,还是能与α2结合而修饰α2蛋白?
为了认清这些问题,要做三个实验。首先,在单独作用和共同作用两种方式下,测定α1和α2与两种上游调控DNA位点的结合(图13-3-50所示)。α1单独不能同含有任何调控位点的DNA片段结合。然而α2虽能与α专一性片段结合,但是不能同单倍体专一性片段结合。α1和α2的混合物同两者都能结合。
在第二个实验中,大量的含α专一性序列的未标记DNA加入到α1和α2蛋白的混合物中。在这样的条件下,单倍体专一性片段仍被束缚。同样,如果加入过量的含有单倍体专一性片段的未标记DNA到混合物中,α专一性片段仍然被束缚。
在第三个实验中,改变不同的α1和α2的比例,当α2过量时,同单倍体专一性片段的结合减弱,而当α1过量时,同α专一性片段的结合减弱。
B.过渡态类似物
C.类肽类似物
D.共价结合的酶抑制剂
E.HIV天冬氨酰蛋白酶(aspartyl protease)抑制剂
下列特征中,与已上市的6个蛋白酶抑制剂不符的是:
A. HIV天冬氨酰蛋白酶(aspartyl protease)抑制剂
B. 过渡态类似物
C. 类肽类似物
D. 非共价结合的酶抑制剂
E. 共价结合的酶抑制剂
A.在大量信号蛋白中存在。
B.约有100个氨基酸长。
C.自磷酸化后结合到酪氨酸激酶上。
D.以相同的亲和力与所有SH2结合区结合。
E.常存在于有催化活性的蛋白质中。