M13K07是一种辅助噬菌体DNA,可用它帮助噬菌粒制备单链DNA,这是因为( )。
A.M13K07能够进行滚环复制,得到大量的单链噬菌体DNA
B. M13K07能够提供成熟包装的蛋白质
C. M13K07提供了成熟包装所需的信号
D. M13K07的10个基因都是正常的
A.M13K07能够进行滚环复制,得到大量的单链噬菌体DNA
B. M13K07能够提供成熟包装的蛋白质
C. M13K07提供了成熟包装所需的信号
D. M13K07的10个基因都是正常的
限制酶A和B分别用来切割噬菌体T5和T7的DNA。某段T5片段与某段T7片段混合形成环,并可用DNA连接酶封口。对这两种酶可得出什么结论?
核酸酶S1能在双链DNA分子中将不配对的两碱基打断,如果从美国实验室分离到一种品系的λ噬菌体DNA分子与从法国实验室分离到的假定基因型是同一品系的λ噬菌体DNA分子杂交,接近一半的杂交DNA分子被S1酶切开,请解释。
温和噬菌体从溶源到裂解的转换可用以下哪个过程来描述()。
A.自体调节的cⅠ基因的表达被Cro蛋白所抑制
B.Cro基因的表达被入阻遏蛋白所抑制
C.原噬菌体的复制被转移因子(TF)介导的DNA聚合酶活性所诱导
D.转移σ因子介导是从PR开始转录的诱导
E.以上全不对
A.自体调节的cI基因的表达被Cro蛋白所抑制
B. cro基因的表达被λ阻抑蛋白所抑制
C. 原噬菌体的复制被转移因子(TF)介导的DNA聚合酶活性所诱导
D. 转移σ因子介导的从PR启动子开始转录的诱导
E. 以上全不对
已在某些噬菌体的DNA分子上发现了下面的碱基取代:(1)dUMP完全取代了dTMP;(2)5-羟甲基脱氧尿苷酸完全取代了dTMP;(3)5-甲基脱氧胞苷酸完全取代dCMP。根据上述任何一种情况,写出由噬菌体基因组编码的导致上述取代反应发生的酶。
T4噬菌体能编码一种与单链DNA结合的蛋白(即SSB蛋白)。SSB蛋白对于重组和DNA的复制相当重要,编码SSB蛋白的基因部位产生的温度敏感突变T4突变体在温度升高时,能迅速地停止重组和DNA复制。T4的SSB蛋白是一个分子量为35000U的伸长的单体蛋白,它能紧密结合单链DNA,而不能结合双链DNA。在DNA与蛋白质量达到1:12时结合达到饱和。然而,图12-3-16表明,SSB蛋白结合DNA有一个特殊的性质。在10μg过量单链DNA存在下,有0.5μgSSB蛋白质时实际上没有结合,而在7.0μgSSB蛋白质存在时,可观察到几乎所有定量的结合。