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2019版《中华人民共和国药品管理法》自()起施行。(155)

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第1题
《中华人民共和国药品管理法》自2019年()起施行。

A.10月1日

B.11月10日

C.12月1日

D.12月15日

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第2题
《药品生产质量管理规范》是根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定的()
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第3题
GMP(2010年修订)制定的法规依据是()

A.中华人民共和国药品管理法

B.中华人民共和国药品管理法实施条例

C.药品生产监督管理办法

D.药品注册管理办法

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第4题
根据和《中华人民共和国药品管理法》和()的有关规定,制定2010版的《药品生产质量管理规范》。

A.《中国药典》

B.《中华人民共和国药品注册管理法》

C.中华人民共和国药品管理法实施条例》

D.以上都是

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第5题
在中华人民共和国境内从事药品()活动,适用《中华人民共和国药品管理法》。

A.研制、生产

B.经营

C.使用

D.监督管理

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第6题
gsp是指()

A.药品经营质量管理规范

B.易制毒化学管理条例

C.中华人民共和国药品管理法

D.中华人民共和国药品管理法实施条例

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第7题
现行的《中华人民共和国药品管理法》为第()次修订。

A.一

B.二

C.三

D.四

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第8题
“国家保护野生药材资源,鼓励培育中药材”出自()A.《中华人民共和国药品管理法》 B.《中华人民共

“国家保护野生药材资源,鼓励培育中药材”出自()

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

C.《药品注册管理办法》

D.《中药材生产质量管理办法》

E.《中药品种保护条例》

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第9题
药学技术人员配备依据为()

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《药品管理法实施条例》

C.《药品生产质量管理规范》

D.《药品经营质量管理规范及其实施细则》

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第10题
开办药品经营企业须按照《中华人民共和国药品管理法》要求获得药品经营许可证。()
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