题目内容
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[单选题]
根据和《中华人民共和国药品管理法》和（）的有关规定，制定2010版的《药品生产质量管理规范》。
A.《中国药典》
B.《中华人民共和国药品注册管理法》
C.中华人民共和国药品管理法实施条例》
D.以上都是
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根据《中华人民共和国药品管理法》，药品必须符合
A、卫生标准
B、地方标准
C、国家药品标准
D、国际药品标准
E、企业标准
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，中药饮片的标签不是必须注明的内容是
A、品名
B、产地
C、产品批号
D、有效期限
E、生产日期
根据《中华人民共和国药品管理法》，对疗效不确、不良反应太大药品应当
A、撤销其批准文号
B、按劣药论处
C、进行再注册
D、进行再评价
E、按假药处罚
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是（）。
A．超过有效期的
B．变质的
C．擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D．不注明或者更改生产批号的
E．直接接触药品的包装材料未经批准的
根据下面选项，回答题：
A．法律
B．行政法规
C．地方性法规
D．部门规章
E．地方政府规章
国务院常务会议通过的《中华人民共和国药品管理法实施条例》（国务院令第360号）是
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A.应按劣药论处
B.按使用了未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的行为进行处理
C.药品监督管理部门没收这些玻璃瓶
D.质量监督管理部门责令其停止使用
