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题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

国家药品监督管理局的监督管理对象是()。

A、食品、药品

B、药品、医疗器械

C、药品、医疗器械、化妆品

D、药品、食品、保健品

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C

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第1题
国家药品监督管理局对药品生产企业实施( )

A.直接进行药品GMP跟踪检查

B.药品GMP的抽验

C.对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业药品GMP的认证进行监督抽查

D.对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业的药品进行抽查

E.对经省级药品监督管理局委派药品GMP检查员

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第2题
负责对已有国家药品标准的化学药品的注册申请进行技术审评的机构()

A.国家药典委员会

B.国家中药品种保护审评委员会

C.国家食品药品监督管理局药品评价中心

D.国家食品药品监督管理局药品审评中心

E.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

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第3题
国家药品监督管理局为严格药品研制管理,对药品研究机构实行()。

A.GMP 认证制度

B.登记备案制度

C.依法审核制度

D.许可管理制度

E.评价准许制度

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第4题
药品广告的审查批准机关是()。

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理局

C.省级工商行政管理局

D.省卫生厅

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第5题
我国主管药品注册审批的部门是()。

A.国家工商管理总局

B.国家中医药管理局

C.国家药品监督管理局

D.省级药品监督管理局

E.国家经贸委

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第6题
药品监督管理是国家药品监督管理部门依法对药品、药事组织及其活动、药品价格等进行管理和监督。此题为判断题(对,错)。
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第7题
药品包装、标签内容不得超出国家药品监督管理局批准的药品说明书所限定。()
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第8题
我国国家药品储备的主管部门是( )

A.卫生部

B.国家发展和改革委员会

C.国家食品药品监督管理局和卫生部

D.国家食品药品监督管理局

E.民政部

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第9题
国务院在原国家药品监督管理局的基础上组建国家食品药品监督管理局的时间是()。

A.1998年4月

B.2001年12月

C.2003年3月

D.2004年3月

E.2005年3月

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第10题
负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作的技术机构是()。

A.国家中药品种保护委员会

B.国家药品监督管理局药品认证管理中心

C.中国药品生物制品检定所

D.国家药品监督管理局药品评价中心

E.国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构

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第11题
2003年4月,经十届全国人大一次会议批准,国家药品监督管理局更名为国家食品药品监督管理局,增加对( )的审批管理权。

A.药品

B.食品

C.化妆品

D.保健品

E.中药材

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