首页 > 中药学> 中药化学

题目内容（请给出正确答案）

[主观题]

参与制定GMP、GAP、GSP及其相应实施办法的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.总局

参与制定GMP、GAP、GSP及其相应实施办法的机构是

A.中国食品药品检定研究院

B.国家药典委员会

C.总局药品审评中心

D.总局药品食品审核查验中心

E.国家中药品种保护审评委员会

查看答案

如果结果不匹配，请联系老师获取答案

您可能会需要：

重置密码查看订单联系客服

安装优题宝APP，拍照搜题省时又省心！

更多“参与制定GMP、GAP、GSP及其相应实施办法的机构是A.中…”相关的问题

第1题

药物临床前研究中的安全性评价研究必须执行（)。

A.GSP

B.GAP

C.GMP

D.GLP

E.GCP

点击查看答案

第2题

《药品生产质量管理规范》是A、GCPB、GSPC、GAPD、GLPE、GMP

《药品生产质量管理规范》是

A、GCP

B、GSP

C、GAP

D、GLP

E、GMP

点击查看答案

第3题

为加强药品经营质量管理，保障人体用药安全，原卫生部颁布了

A、GMP

B、GAP

C、GCP

D、GSP

E、GLP

点击查看答案

第4题

负责制定GMP、GSP实施办法和步骤的是()

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.省以上药品监督管理部门

D.市药品监督管理部门

E.直辖市生的县药品监督管理部门

点击查看答案

第5题

药品非临床研究质量管理规范的缩写为()。

A.GMP

B.GSP

C.GCP

D.GLP

点击查看答案

第6题

药品非临床研究管理规范的英文缩写符号是()。

A.GLP

B.GMP

C.GSP

D.GCP

点击查看答案

第7题

良好生产规范的缩写是（)

A、GMP

B、GDP

C、GAP

D、GCP

点击查看答案

第8题

一般药理学研究属于安全性评价的范畴，原则上须执行：()

A.GMP管理规范

B. GLP管理规范

C. GCP管理规范

D. GAP管理规范

点击查看答案

第9题

关于药品的有关质量管理规范,下列叙述正确的是（)。

A.《药品生产质量管理规范》简称GMP

B.《药品经营质量管理规范》简称GSP

C.《药物临床试验质量管理规范》简称GCP

D.《药物非临床研究质量管理规范》简称GLP

点击查看答案

第10题

下列哪个活动不属于团队建设（)

A.开工会议

B.团队参与冲突解决方案基础规则的制定

C.团队成员及其家属的新年聚

D.开工会议当天午饭休息时间安排的消遣娱乐活动

点击查看答案

第11题

按照《药品管理法》的规定，挂家药品监督管理部门可以单独制定。修订的规范为（)

A.GMP,GSP

B.GMP,GLP

C.GAP,GCP

D.GLP,GCP

点击查看答案

湖南拓肯信息安全技术有限公司版权所有 ©2024

湘ICP备19012461号-1 湘公安备案43019002002173号营业执照

违法和不良信息举报电话：400-118-7898

举报/反馈/投诉邮箱：deng＃ujigu.com（请将＃替换成@）