首页 > 中药学> 生物化学B
题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

药品生产企业、药品经营企业和医疗单位,直接接触药品的工作人员,必须()

A.每半年进行健康检查

B.每两年进行健康检查

C.经常进行健康检查

D.每季度进行健康检查

E.每年进行健康检查

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第1题
药品的生产企业、经营企业和医疗机构可自行对药品定价,并随着市场变化对药价进行调整。()
药品的生产企业、经营企业和医疗机构可自行对药品定价,并随着市场变化对药价进行调整。()

A.错误

B.正确

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第2题
个人诊所不得配备()

A.具有药品生产、经营资格的企业

B.实行集中管理、公开招标

C.制定和执行药品保管制度

D.签订购销合同

E.常用药品、急救药品以外的其他药品

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第3题
药品批发企业是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。()
药品批发企业是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。()

A.正确

B.错误

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第4题
依法加强药品管理,保证药品质量,直接关系:()

A.国家医药经济发展的目标

B.维护人民健康和用药合法权益

C.药品研究开发的效益

D.药品生产,经营企业经济效益

E.参与国际医药市场竞争实力

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第5题
下列药品经营、使用行为,符合国家现行相关管理规定的是()

A甲药店采取开架自选方式销售处方药物“头孢拉定胶囊”

B 乙药店以“凡购买5盒,附赠一盒”的方式促销甲类非处方药

C. 丙药店的执业药师根据医疗需要推荐使用非处方药

D. 丁药品批发企业销售药品时,以真实完整的销售记录替代销售凭证

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第6题
药品经营企业验收进口药品必须凭()

A.供货单位《药品经营许可证》

B.国际上通用的药品标准

C.加盖公章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》复印件

D.进口口岸商检部门的检验合格证

E.以上说法全错

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第7题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,下列说法错误的是()

A.对已经被撤销批准证明文件的药品,可以退回药品生产企业、经营企业销毁处理

B.根据药品的不良反应分析评价结果,国家食品药品监督管理局可以责令修改药品的说明书,暂停药物的生产、销售和使用

C.国家食品药品监督管理局可以对不良反应严重或者危害人体健康的药品,撤销该药品的批准证明文件,并予以公布

D.对已撤销批准证明文件的药品,不得生产或者进口、销售和使用

E.对已经生产的药品,当地药监局应监督销毁或者处理

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第8题
执业药师资格考试属于

A、执业资格准入考试

B、检验药学专业技术人员综合知识的考试

C、主管药师资格认定考试

D、选拔负责药品质量岗位的专业技术人才的考试

E、为生产、经营企业考核质量管理人员的考试

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第9题
药品经营企业的()对本企业的药品经营活动全面负责。(53)

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第10题
药品经营企业应当建立并实施(),按照规定提供追溯信息,保证药品可追溯。(36)

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第11题
药品经营企业必须执行A、核对制度B、双人验收制度C、进货验收制度D、核准制度E、保管制度

药品经营企业必须执行

A、核对制度

B、双人验收制度

C、进货验收制度

D、核准制度

E、保管制度

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