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[主观题]

资料:某市政府食品药品监督管理局所属事业单位食品药品检验所20×0年发生如下经济业务: (1)

资料:某市政府食品药品监督管理局所属事业单位食品药品检验所20×0年发生如下经济业务: (1)收到单位代理银行转来的财政授权支付到账通知书,收到一笔财政授权支付用款额度,具体科目和金额为:“基本支出——日常公用经费”27 600元。 (2)收到财政部门委托其代理银行转来的财政直接支付入账通知书,财政部门为事业单位支付了一笔人员经费,具体科目和金额为:“基本支出——人员经费”46 300元。 (3)收到财政部门委托其代理银行转来的财政直接支付入账通知书,财政部门为事业单位支付了一笔专用设备采购项目支出经费,具体科目和金额为:“项目支出——检验设备采购”31 200元。 (4)收到单位代理银行转来的财政授权支付到账通知书,收到一笔财政授权支付用款额度,专项用于食品药品安全实验室建设,具体科目和金额为:“项目支出——食品药品安全实验室建设”14 200元。 (5)由市科学技术局立项的食品药品标准专项研究课题研究完成,将预收的课题经费3 800元转入事业收入。 (6)收到财政部门从财政预算外资金专户返还一笔食品药品检验费预算外资金,用途为食品和药品检验专项事务,具体科目和金额为:“项目支出——食品和药品检验”4 200元。 (7)收到单位代理银行转来的财政授权支付到账通知书,收到一笔财政授权支付用款额度,专项用于食品和药品检验事务,具体科目和金额为:“项目支出——食品和药品检验”26 400元。 (8)收到财政部门拨入一笔财政授权支付用款额度,专项用于有关食品和药品安全标准的研究和制定,具体科目和金额为:“项目支出——食品和药品标准研究”16 500元。 (9)年终,单位零余额账户尚未收到一笔财政授权支付用款额度。该财政授权支付用款额度的具体科目和金额为:“项目支出——食品药品安全实验室建设”450元。 (10)年终结账。“财政补助收入”总账科目的贷方余额为1 330 600元。“财政补助收入”有关明细账科目的贷方余额为:“基本支出——人员经费”235 000元,“基本支出——日常公用经费”384 000元;“项目支出——检验设备采购”121 000元,“项目支出——食品药品安全实验室建设”152 000元,“项目支出——食品和药品检验”406 000元,“项目支出——食品和药品标准研究”32 600元。“财政专户返还收入”总账科目的贷方余额为188 000元。“财政专户返还收入”有关明细账科目的贷方余额为:“项目支出——食品和药品检验”188 000元。“事业收入”总账科目的贷方余额为16 500元。“事业收入”有关明细账科目的贷方余额为:“项目支出——食品药品专项研究课题”16 500元。事业单位将以上有关收入账户的贷方余额转入有关结余账户。 要求:根据以上资料,为事业单位食品药品检验所编制有关的会计分录,有关的收入账户需要列出明细分类账户。

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第1题
2003年国务院政府机构改革建立的药品监督管理行政执法部门是()。

A.卫生部卫生法规与监督司

B.国务院法制局

C.国家发展改革委员会

D.国家检验检疫总局

E.国家食品药品监督管理局

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第2题
练习行政单位预算外资金收入的核算 资料:某市政府所属质量技术监督局20×0年发生如下经济业
务: (1)收到财政部门从财政预算外资金专户中核拨的预算外资金共计8 800元,按规定用于有关的基本支出和项目支出,具体科目和金额为:“基本支出——日常公用经费”3 200元,“项目支出——质量技术监督行政执法及业务管理”5 600元。 (2)年终结账,“预算外资金收入”总账科目的贷方余额为51 000元。“预算外资金收入”有关明细账科目的贷方余额为:“基本支出——日常公用经费”14 000元,“项目支出——质量技术监督行政执法及业务管理”21 000元,“项目支出——质量技术监督技术支持”16 000元。 要求:根据以上资料,为行政单位质量技术监督局编制有关的会计分录。“预算外资金收入”总账科目要求列出明细账科目。

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第3题
药包材管理的法律责任中,可以并处1万元以上3万元以下罚款的情况包括( )

A.未经批准使用药包材产品目录中的药包材的

B.申请人提供虚假申报资料和样品的,国家食品药品监督管理局已批准生产或者进口的

C.未获得《药包材注册证》,擅自生产药包材的

D.对使用不合格药包材的

E.药包材检验机构在承担药包材检验时,出具虚假检验报告书的

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第4题
对申请药包材生产企业组织现场检查的机构是( )

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.地市级食品药品监督管理局

D.县级食品药品监督管理局

E.各级食品药品监督管理局

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第5题
A.国家食品药品监督管理局 B.省级食品药品监督管理局 C.地市级食品药品监督管理局 D.县级食品药品监督管

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.地市级食品药品监督管理局

D.县级食品药品监督管理局

E.国家工商行政管理局 依据相关管理规定

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第6题
对药包材生产、使用情况负有监督检查职责的机构是( )

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.地市级食品药品监督管理局

D.县级食品药品监督管理局

E.国家及省级食品药品监督管理局

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第7题
“国家药品不良反应监测中心”设在()

A.中国药品生物制品检定所

B.国家食品药品监督管理局药品评价中心

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家食品药品监督管理局安全监管司

E.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

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第8题
我国药品监督管理的行政机构包括()

A.国家食品药品监督管理局

B.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局

C.中国食品药品检定研究院

D.药品审评中心

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第9题
全国执业药师注册管理机构为()

A.国家食品药品监督管理局

B.药品评价中心

C.药品审评中心

D.省级食品药品监督管理局

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第10题
什么情况下国家食品药品监督管理局对药包材不予再注册?
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第11题
“国家药品不良反应监测中心”设在()

A.中国药品生物制品检定所

B.国家食品药品监督管理局药品评价中心

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家食品药品监督管理局安全监管司

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