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题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

Ⅰ期临床药物动力学试验时,下列错误的是()

A:目的是探讨药物在人体内的吸收、分布、消除的动态变化过程

B:受试者原则上应男性和女性兼有

C:年龄以18~45岁为宜

D:一般应选择目标适应症患者进行

E:正常健康人作为受试者

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第1题
Ⅰ期临床药物动力学试验时应选择正常健康人作为受试者。一般采用健康男性,年龄以18~45岁为宜。()
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第2题
观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学的是()A.I期I临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试

观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学的是()

A.I期I临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.生物等效性试验 根据《药品注册管理办法》:

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第3题
下列属于药物临床研究的有( )

A.工期临床试验

B.生物等效性试验

C.药理、毒理学试验

D.Ⅳ期临床试验

E.特殊安全性试验

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第4题
患者,男,58岁,因脓毒症入院接受治疗,关于抗菌药物治疗使用,下列哪项说法是错误的?()

A.尽量在开始使用抗菌药物前,留取相应的微生物标本,包括血培养标本

B.评估可能的感染部位和可能的病原体选择能覆盖这些病原体的抗菌药物

C.尽早查明感染病原体,根据病原体种类和药物敏感试验结果,调整抗感染方案

D.细菌检验的药物敏感试验结果与抗感染治疗后临床反应不一致时,必须按照药物敏感试验结果调整用药

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第5题
5.新药临床评价的主要任务是( )

A.实行双肓给药

B.选择患者

C.进行Ⅰ~Ⅲ期的临床试验

D.合理应用一个药物

E.计算有关试验数据

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第6题
考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应的是()A.I期I临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床

考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应的是()

A.I期I临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.生物等效性试验 根据《药品注册管理办法》:

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第7题
重症肌无力的下列哪项表述是错误的A.是一种获得性自身免疫性疾病B.以部分或全身性骨骼肌疲劳为临

重症肌无力的下列哪项表述是错误的

A.是一种获得性自身免疫性疾病

B.以部分或全身性骨骼肌疲劳为临床特征

C.症状晨轻暮重或活动后加重、休息后减轻

D.抗胆碱酯酶药物治疗有效

E.腾喜龙试验阴性

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第8题
临床药物动力学研究旨在阐明药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄的动态变化规律,为临床制定合理用药方案的依据。()
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第9题
试从药物代谢动力学及药效学两方面简述药物的相互作用与临床用药的关系。
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第10题
氨苄西林与下列哪项叙述不符 ()

A. 分子中含有三个手性碳原子, 分子的旋光性为右旋

B. 水溶液不够稳定, 可分解及聚合, 故注射液应在使用前配制

C. 与茚三酮试液反应显紫色

D. 可发生双缩脲开环 , 使碱性酒石酸铜还原显紫色

E. 为第一个临床使用的广谱青霉素主要影响化合物的药物动力学特性

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第11题
特殊人群的临床药物代谢动力学研究中,特殊人群通常指的是哪些人群。

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