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[主观题]
医疗机构所使用的直接接触药品的包装材料和容器的审批单位是（)。
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直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品属于
A、假药
B、劣药
C、质量不好的合格药品
D、中成药
E、进口药
直接接触药品的包装材料和容器必须符合以下何项，才能保障人体健康、安全
A、食品包装标准
B、药用要求
C、环保标准
D、专业标准
E、可按化妆品用标准
下列关于药品入、出库管理的叙述，错误的是
A、采购中药饮片的购进验收记录必须保存不得少于3年
B、验收毒性中药饮片，必须检查生产企业是否持有《毒性中药材的饮片定点生产证》
C、为了强化药品采购制约机制，应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度
D、直接接触中药饮片的包装材料均为一次性使用
E、毒性中药饮片的包装须增印毒性药品警示标记，标记为"毒"字样，圆形，底色为白色，毒字为红色
下列情况按假药论处的是（）。
A、被污染的
B、未标明有效期的
C、更改有效期的
D、不注明或更改生产批号的
E、直接接触药品的包装材料或容器未经批准的
按假药论处的情况是
A、被污染的
B、未标明有效期的
C、不注明或更改生产批号的
D、更改有效期的
E、直接接触药品的包装材料或容器未经批准的
A.防水、防火
B.防冻、防虫
C.防湿、防虫
D.防冻、防暴晒
药品生产、经营企业和医疗机构必须指定专(兼)职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作，向所在地省级药品不良反应监测中心报告的时限为
A、每月
B、每2个月
C、每季度
D、每半年
E、每年
