题目内容
（请给出正确答案）
药品生产、经营企业和医疗机构必须指定专(兼)职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作，向所在地省级药品不良反应监测中心报告的时限为
A、每月
B、每2个月
C、每季度
D、每半年
E、每年
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A.《药品制剂许可证》
B.《药品GMP认证书》
C.《中药品种保护证书》
D.《药品经营许可证》
E.《药品经营合格证》
A.错误
B.正确
医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《不良反应/事件报告表》并报告
A.个例不良反应
B.群体不良反应
C.药品重点监测
D.所有不良反应
E.药物相互作用
A.正确
B.错误
药品生产企业、药品经营企业和医疗单位，直接接触药品的工作人员，必须
A、每半年进行健康检查
B、每两年进行健康检查
C、经常进行健康检查
D、每季度进行健康检查
E、每年进行健康检查
制定毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划的部门是
A.卫生和计划生育委员会
B.国家中医药管理总局
C.国家食品药品监督管理局
D.省、自治区、直辖市医药管理部门
E.各级医药管理部门指定的药品经营单位
A.药品生产、经营、价格和使用环节
B.药品生产、流通、广告和价格环节
C.药品研究、生产、经营和使用环节
D.药品研究、生产、使用和广告环节
E.药品研究、生产、流通、广告、价格和使用等环节
药品经营企业必须执行
A、核对制度
B、双人验收制度
C、进货验收制度
D、核准制度
E、保管制度
A.国家医药经济发展的目标
B.维护人民健康和用药合法权益
C.药品研究开发的效益
D.药品生产，经营企业经济效益
E.参与国际医药市场竞争实力
为验明药品合格证明和其他标识，药品经营企业购进药品时，必须建立并执行的制度是
A、发货检查验收
B、进货检查验收
C、出货检查验收
D、收货检查验收
E、入库检查验收
