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大肠杆菌菌株A有一个涉及复制起始的基因呈温度敏感突变[dna-(Ts)]；这个菌株也是Lac-。当这种细菌涂布在琼脂培养基上，在42℃条件下不能形成菌落。菌株B是野生型，含有可传递的性因子F'lac。菌株A和B交配，并筛选到表型Lac+Dna-(Ts)的细胞(菌株C)。它们在42℃条件下也不能生长，以每代约0.8%频率分离Lac-Dna-(Ts)细胞。在42℃条件下，虽然由A培养物形成菌落的频率是10-6，而菌株C的温度抗性回复子的频率为10-4；这些存活细胞也失去了分离的Lac-细胞的特性。试解释菌株C可能是怎样形成的。菌株C含有dna-(Ts)等位基因吗？对于大肠杆菌dnaA或dnaE基因的突变体菌株，能出现这种现象吗？
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图10-2-23表示大肠杆菌染色体的一个基因定位区域。箭头表示转录的方向。缩写符号是：arg，精氨酸；lac，乳糖；pro，脯氨酸；tsx，对T6噬菌体的吸附；pur，嘌呤；y，lac透性酶；z，β-半乳糖苷酶；o，操纵基因；i，阻遏物；a和b，在嘌呤操纵子中的基因。从Lac+Pro+Tsx-s的大肠杆菌菌株中分离到表型为Lac-Pro-Tsx-r的一步变体(one-step mutant)。这个突变体具有下列性质：①在无乳糖存在时，如果没有嘌呤，就合成透性酶；但如有嘌呤则不合成(注：当有嘌呤存在时，嘌呤操纵子受到阻遏)；②如果有嘌呤存在，透性酶不能被乳糖诱导。③在任何情况下都未观察到β-半乳糖苷酶活性，由于这点，突变体呈Lac-表型。试解释该突变体的性质。
为了区别复制和未复制的模板，利用限制性核酸内切酶(DpnI，MboI和ScuBA)，它们对于所识别序列GATC的甲基化的敏感性不同(如图13-3-52所示)。这个序列一旦在5SRNA的起始处出现，并且如果DNA在这个位点被切割，转录就不能发生。如果模板在野生型大肠杆菌复制，GATC序列的两条链中的A都被细菌中的Dam甲基化酶甲基化，完全甲基化DNA在体外的复制产生子代双螺旋，在第一轮复制中，只有一条链被甲基化，而在以后的复制循环中DNA就无甲基化。你的想法起始于完全甲基化DNA和诱导它在体外进行复制，然后分析用DpnI处理过的复制DNA上的转录。DpnI只切割未复制的完全甲基化DNA，但是它不能切割复制的DNA。因而它对转录有保护作用。
为了验证方案是否起作用，可构建一个比正常的5SRNA基因略长的基因(大基因)，它的RNA转录产物与正常5SRNA基因的转录产物很容易区别(如图13-3-52A所示)。然后将完全甲基化的大基因同甲基化或未甲基化的正常基因混合，在用DpnI、MboI和Sau3A消化前后分别检查它们的转录。限制性内切酶的专一性如图13-3-52A所示。为了验证复制对转录的影响，在完全甲基化的大基因上装配一个转录复合物，诱导复制，并在用限制性内切酶作用前后分别检查转录活性，结果如图13-3-52B所示。
在Hfr菌株中的连锁图是以分钟(min)为单位计算而来的(基因间的分钟数表示在接合中由前一个基因到后一个基因所需时间)，在绘制这样的图谱时，微生物遗传学家假定细菌染色体以一个恒定的速率由Hfr向F-菌株转移，即在靠近转移起始处相隔10 min的两个基因间的物理距离，与在靠近F因子固定端的两个相距10 min的基因间的物理距离相同。试提出一个严谨的实验来证明该假设的正确性。
大肠杆菌Q是recA-(即细菌重组缺陷)，含λ原噬菌体的一小部分片段J基因和原噬菌体附着位，J基因是突变的，它编码h的性状。野生型λ不能吸附于λ抗性菌株K/λ，而带有h标记的突变型λ不能够吸附。若将λcI突变体涂布在以1:3混合而成的Q和K/λ菌苔上，得到的噬菌斑虽略显混浊，但仍清晰可见。从噬菌斑回收的许多噬菌体可以在K/λ上形成噬菌斑。将诱变处理过的λcI-原种培养在上述混合菌苔上，可以发现某些噬菌斑非常混浊，几乎看不清。这些噬菌斑中不含能在KλcI上形成噬菌斑的噬菌体。试问这些产生非常混浊噬菌斑的噬菌体可能呈怎样的基因型？
大肠杆菌染色体的起始点示于图6-3-27中的基因定位图上。试问从基因A到基因G的复制次序(按时间先后)？说明你得出该结论的假设条件。
基因dna编码聚合酶，使它在大肠杆菌中合成DNA。惟一已知的dnaE-突变体是温度敏感的，即复制在30℃是正常的，但在42℃就不合成DNA。
