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第1题
药品标准是国家对药品质量及检验所作的规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据。()
药品标准是国家对药品质量及检验所作的规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据。（)
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T、对
F、错
第2题
药品标准是国家对药品质量及检验所做的规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据。()
药品标准是国家对药品质量及检验所做的规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据。（)
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A.正确
B.错误
第3题
药品标准的涵义是( )。
药品标准的涵义是（)。
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药品标准的涵义是()。
A、国家对药品质量、规格和检验方法所做的技术规定
B、是药品生产、供应、使用、检验和管理机构共同遵循的法定依据
C、分为国家标准和地方标准
D、是药品质量的规范
第4题
国家食品药品监督管理总局的主要职责包括（)
A.制定药品安全监督管理的政策、规划并监督实施，参与起草相关法律法规和部门规章
B.承担依法实施药品审批和质量监督检查所需的检验和复验工作
C.负责药品行政监督和技术监督，负责制定药品研制、生产、流通和使用方面的质量规范
D.负责组织药品、医疗器械的质量抽查检验工作并提供质量公告
E.拟定并完善执业药师资格准入制度，指导监督执业药师注册工作
第6题
药品说明书是药品的一项重要文件，是指导患者选择药品的主要依据，也是合理、正确使用药品的指示说明。()
药品说明书是药品的一项重要文件，是指导患者选择药品的主要依据，也是合理、正确使用药品的指示说明。（)
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A.对
B.错
第7题
药品委托生产的委托方应当负责（)A．药品的生产和检验B．药品的包装和检验C．药品的销售和监督D．
药品委托生产的委托方应当负责()
A．药品的生产和检验
B．药品的包装和检验
C．药品的销售和监督
D．药品的包装和监督
E．药品的质量和销售
第8题
关于药物分析的任务，以下说法错误的是()。
A.在药品生产过程中需要进行全程的质量分析控制和管理
B.在药品的流通经营过程中，需要适当考察贮运、保存条件对药品稳定性影响
C.临床用药过程中主要由医师确定给药方案，药物分析学科与之无关
D.药品监督管理依赖药物分析技术对药品进行检验
第9题
发包人供应的材料设备使用前，由工程师负责检验或试验，不合格的不得使用，检验或试验的费用由发包人承担。()
发包人供应的材料设备使用前，由工程师负责检验或试验，不合格的不得使用，检验或试验的费用由发包人承担。（)
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A.正确
B.错误
第10题
药品是特殊商品，国家必须加强对药品各环节的管理，这些环节应是（）。
A.药品生产、经营、价格和使用环节
B.药品生产、流通、广告和价格环节
C.药品研究、生产、经营和使用环节
D.药品研究、生产、使用和广告环节
E.药品研究、生产、流通、广告、价格和使用等环节
