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[主观题]

中药保护品种必须是列入国家药品标准的品种。()

中药保护品种必须是列入国家药品标准的品种。()

A.正确

B.错误

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第1题
《中药品种保护条例》规定,中药保护品种必须是国家药品标准收载的品种。()
《中药品种保护条例》规定,中药保护品种必须是国家药品标准收载的品种。()

A.对

B.错

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第2题
负责制定国家药品标准的是( )

A.国务院药品监督管理部门药品认证中心

B.国家药典委员会

C.国家中药品种保护宴请委员会

D.国务院药品监督管理部门药品评审中心

E.国务院药品监督管理部门药品评价中心

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第3题
负责对生产上市的已有国家药品标准的化学药品技术审评的机构是()。

A.国家药典委员会

B.国家中药品种保护审评委员会

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家食品药品监督管理局药品评价中心

E.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

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第4题
组织制定和修订国家药品标准的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.总局药品审评中

组织制定和修订国家药品标准的机构是

A.中国食品药品检定研究院

B.国家药典委员会

C.总局药品审评中心

D.总局药品食品审核查验中心

E.国家中药品种保护审评委员会

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第5题
负责对已有国家药品标准的化学药品的注册申请进行技术审评的机构()

A.国家药典委员会

B.国家中药品种保护审评委员会

C.国家食品药品监督管理局药品评价中心

D.国家食品药品监督管理局药品审评中心

E.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

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第6题
负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作的技术机构是()。

A.国家中药品种保护委员会

B.国家药品监督管理局药品认证管理中心

C.中国药品生物制品检定所

D.国家药品监督管理局药品评价中心

E.国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构

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第7题
负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作的机构是A、国家药典委员会B、国家中药品种保护审评委

负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作的机构是

A、国家药典委员会

B、国家中药品种保护审评委员会

C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心

D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心

E、中国食品药品检定研究院

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第8题
配合制定或修订中药品种保护、保健食品技术以及化妆品的评审标准的机构()

A.国家药典委员会

B.国家中药品种保护审评委员会

C.国家食品药品监督管理局药品评价中心

D.国家食品药品监督管理局药品审评中心

E.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

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第9题
生产戒毒药品必须是经SDA 指定的合法药品生产企业、并已经取得()

A.《药品制剂许可证》

B.《药品GMP认证书》

C.《中药品种保护证书》

D.《药品经营许可证》

E.《药品经营合格证》

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第10题
我国的新药是指()。

A.按国家药典标准生产的药品

B.按部〈局〉颁标准生产的药品

C.我国未生产过的药品

D.中药品种保护的药品

E.未曾在中国境内上市销售的药品

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第11题
我国《药品管理法实施条例》中规定新药是指()。

A.按《中华人民共和国药典》生产的药品

B.按国务院药品监督管理部门颁布的药品标准生产的药品

C.按省级药品监督管理部门制定的炮制规范生产的药品

D.未曾在中国境内上市销售的药品

E.获中药品种保护生产的药品

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