题目内容
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[单选题]
药品生产许可证的生产范围应当按照《中华人民共和国药典》中（)部分及其他的国家药品标准等要求填写。
A.制剂通则
B.检验方法
C.指导原则
D.标准物质和试液试药相关通则
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A.对
B.错
A.正确
B.错误
A.改变所从事活动的种类；
B.改变所从事活动的范围；
C.新建生产、销售、使用设施或者场所的；
D.改建、扩建生产、销售、使用设施或者场所的
A.有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人，法定代表人、企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人、质量受权人
B.有与药品生产相适应的厂房、设施、设备和卫生环境
C.有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员
D.有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的必要的仪器设备
E.有保证药品质量的规章制度，并符合药品生产质量管理规范要求
A.药品生产许可证重新发证
B.药品生产许可证补发
C.药品生产许可证吊销
D.药品生产许可证注销
