达伯舒单药二线及后线治疗NSCLC1b期研究的主要研究目的有()。
A.评估达伯舒在晚期标准一线治疗失败的NSCLC受试者中的安全性和耐受性
B.评估达伯舒联合含铂化疗在晚期标准一线治疗失败的NSCLC受试者中的安全性和耐受性
C.评估达伯舒在晚期标准一线治疗失败的NSCLC受试者中的抗肿瘤活性
D.评估达伯舒联合含铂化疗在晚期标准一线治疗失败的NSCLC受试者中的抗肿瘤活性
A.评估达伯舒在晚期标准一线治疗失败的NSCLC受试者中的安全性和耐受性
B.评估达伯舒联合含铂化疗在晚期标准一线治疗失败的NSCLC受试者中的安全性和耐受性
C.评估达伯舒在晚期标准一线治疗失败的NSCLC受试者中的抗肿瘤活性
D.评估达伯舒联合含铂化疗在晚期标准一线治疗失败的NSCLC受试者中的抗肿瘤活性
A.2 (4.8%)
B.23 (54.8%)
C.12 (28.6%)
D.4 (9.5%)
A.首次确立肝癌二线治疗标准
B.一项多中心的单臂Ⅲ期研究
C.瑞格菲尼二线治疗中位OS达10.6个月,中位PFS达3.1个月
D.在中国亚组中,瑞格菲尼治疗中位OS达7.9个月
A.CFDA批准恩度联合含铂两药方案用于晚期NSCLC患者的治疗
B.贝伐研究结果显示,培美曲塞联合顺铂和贝伐珠单抗化疗4个周期后用培美曲塞联合贝伐珠单抗两药维持较贝伐珠单抗单药维持更能明显延长患者的PFS
C.安罗替尼用于晚期NSCLC二线及以上治疗
A.利奈唑胺
B.氯法齐明
C.贝达喹啉
D.利福平
E.异烟肼
A.含铂双药(顺铂/卡铂+吉西他滨/多西他赛/紫杉醇、脂质体紫杉醇))
B.含奈达铂双药(奈达铂+多西他赛)
C.非铂双药(吉西他滨+多西他赛/长春瑞滨)
D.帕博利珠单抗单药(PD-L1 TPS≥50%,1~49%)
E.帕博利珠单抗+紫杉醇、白蛋白紫杉醇+铂类
A.目前治疗晚期或转移性结直肠癌的使用药物:5-FU/LV、伊立替康、奥沙利铂、卡培他滨、西妥昔单抗及贝伐珠单抗
B.在治疗前推荐检测肿瘤Ras基因状态,EGFR不推荐作为常规检查项目
C.联合化疗应当作为能耐受化疗的转移性结直肠癌患者的一、二线治疗
D.可以耐受联合化疗的患者,推荐方案5-FU/LV±靶向药物,或5-FU持续灌注,或卡培他滨单药
E.晚期患者若一般状况或器官功能状况很差,推荐最佳支持治疗,不建议化疗