某科研人员发现人类的一种新型单基因遗传病,但不清楚该致病基因是位于常染色体、X染色体还是X和Y染色体的同源区段上。下列相关叙述正确的是()
A.若正常个体均不含致病基因,则该遗传病应为隐性遗传病
B.若致病基因位于常染色体上,则一家族中患病男女数量相等
C.若致病基因位于X染色体上,则正常男性一般不含该致病基因
D.若某男性的Y染色体上有致病基因,则其儿子一定含该致病基因
C、若致病基因位于X染色体上,则正常男性一般不含该致病基因
A.若正常个体均不含致病基因,则该遗传病应为隐性遗传病
B.若致病基因位于常染色体上,则一家族中患病男女数量相等
C.若致病基因位于X染色体上,则正常男性一般不含该致病基因
D.若某男性的Y染色体上有致病基因,则其儿子一定含该致病基因
C、若致病基因位于X染色体上,则正常男性一般不含该致病基因
遗传性聋哑是一种隐性遗传病。李某和妻子均表现正常,但经过调查发现: |
如果用a表示遗传性聋哑的致病基因,请分析: (1)李某的妻子有没有携带遗传性聋哑的致病基因?________(有、没有、不一定) (2)李某的基因是________,李某妹妹的基因型是________。 (3)李某的弟弟出生后即被人领养,你认为他患有遗传性聋哑的几率为_______。 (4)李某的妻子已经怀孕,你认为他们的子女表现正常的几率为_______。 |
A.多基因遗传病也有家族聚集倾向,患者亲属发病率高于一般群体的发病率
B.蚕豆病致病基因与苯丙酮尿症致病基因都是有害基因
C.新生婴儿和儿童容易出现单基因遗传病和染色体病
D.禁止近亲结婚可避免畸形胎儿的产生
A.常染色体隐性基因控制的一种单基因遗传病
B.X染色体显性基因控制的一种单基因遗传病
C.线粒体上的基因控制的一种遗传病
D.一条染色体部分缺失引起的遗传病
A.单基因遗传
B.多基因遗传
C.染色体不稳定综合症
D.遗传易感性
E.染色体畸变引起
A.某纺织研究所的科研人员张某利用本单位的资金、设备,发明了一项新型充电器
B.某汽车研究所研究员李某退休后半年,发明了与其在职时从事工作相关的一项新型汽车点火器
C.某高校化学教师王某为履行学校领导交办的一项临时性的任务,发明了一种新型电光源
D.某政府官员刘某利用自身物质条件和业余时间,发明了一项新型船用柴油机,但刘某2年前在某船舶动力研究所从事船用柴油机的研发
A.调查时最好选取多基因遗传病为调查对象,因为其在人群中的发病率较高
B.人类遗传病一定含有致病基因
C.某种遗传病的发病率=(某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数)×100%
D.X染色体显性遗传病在人群中男性患者多于女性患者
一种相对较常见的隐性遗传病——口臭综合征(FM)是完全外显的,病因是Fm基因上的多种突变。基因组DNA经过HpaⅠ酶切后,用来自于Fm基因的DNA作探针进行杂交,发现基因内部设有HpaⅠ位点,但基因周边HpaⅠ的位点在个体间存在差异,至少造成了3种RFLP人群,他们分别为13、10和7 kb。下图是两个小的家系中,各个成员的Southern杂交图显示于家系下面。 (1)左图中哪一个酶切片段与父亲的致病突变有关? (2)右图中哪一个酶切片段与母亲的致病突变有关?
(3)如果左边家系的男孩与右边家系的女孩结婚,他们的后代患病的可能性有多大? (4)他们的小孩是携带者的可能性有多高?