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题目内容（请给出正确答案）

[主观题]

《医疗机构制剂许可证》由省级药品监督管理部门核发，有效期5年。()

《医疗机构制剂许可证》由省级药品监督管理部门核发，有效期5年。（)

A.正确

B.错误

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更多“《医疗机构制剂许可证》由省级药品监督管理部门核发，有效期5年…”相关的问题

第1题

医疗机构配制制剂必须依法取得（)。

A.医疗机构制剂许可证

B.制剂许可证

C.营业执照

D.医疗机构配制许可证

E.经营许可证

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第2题

互联网药品信息服务网站可以刊登的信息是（)。

A.精神药品信息

B.放射性药品信息

C.戒毒药品信息

D.抗生素信息

E.医疗机构制剂信息

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第3题

《药品生产许可证》应当标明的项目是()

A.制剂范围

B.有效期

C.发证日期

D.生产范围

E.经营范围

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第4题

医疗机构制剂批准文号的格式为：X药试字H(Z)+4位年号+4位流水号。()

医疗机构制剂批准文号的格式为：X药试字H（Z)+4位年号+4位流水号。（)

A.对

B.错

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第5题

医疗机构在到医疗机构登记，没有医疗机构执业许可证也可执业。()

医疗机构在到医疗机构登记，没有医疗机构执业许可证也可执业。（)

A.正确

B.错误

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第6题

医疗机构配制的制剂应当是（)

A.市场上没有供应的品种

B.本单位临床需要而市场上没有供应的品种

C.本单位临床需要而市场上供应量少的品种

D.本单位临床需要而国内市场上供应量少的品种

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第7题

药品监督管理的实质是药品（)的监督管理。

A.价格

B.质量

C.生产

D.经营

E.流程

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第8题

现代药品市场即人们俗称的“西药”市场，包括化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、生物制品等。

T、对

F、错

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第9题

我国主管药品注册审批的部门是（）。

A.国家工商管理总局

B.国家中医药管理局

C.国家药品监督管理局

D.省级药品监督管理局

E.国家经贸委

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第10题

药品的生产企业、经营企业和医疗机构可自行对药品定价，并随着市场变化对药价进行调整。()

药品的生产企业、经营企业和医疗机构可自行对药品定价，并随着市场变化对药价进行调整。（)

A.错误

B.正确

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第11题

首次进口的药包材，须取得()核发的进口药品包装材料注册证书

A.省级药监部门

B.省级质监部门

C.国家药监部门

D.国家质检部门

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