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[主观题]

药品生产企业给本企业生产的药品命名,该名称是A.药品通用名称B.药品商品名称C.化学药品结构式名

药品生产企业给本企业生产的药品命名,该名称是

A.药品通用名称

B.药品商品名称

C.化学药品结构式名称

D.药品商标

E.国际非专利药名

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第1题
药品批发企业是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。()
药品批发企业是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。()

A.正确

B.错误

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第2题
()必须有真实完整的购销记录。

A.药品生产企业市场准入条件之一

B.药品生产企业行为规则之一

C.药品批发企业市场准入程序

D.药品批发企业行为规则之一

E.药品零售企业行为规则之一

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第3题
同一药品生产企业生产的同一药品,包装规格相同的,其标签的内容、格式可以明显区别。()
同一药品生产企业生产的同一药品,包装规格相同的,其标签的内容、格式可以明显区别。()

A.正确

B.错误

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第4题
对药品质量负有首要责任的是()。A、企业主管生产管理和质量管理的负责人B、药品生产企业C、药品监

对药品质量负有首要责任的是()。

A、企业主管生产管理和质量管理的负责人

B、药品生产企业

C、药品监督部门

D、总工程师

E、经理

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第5题
同一药品生产企业生产的同一药品,包装规格相同的,其标签的内容、格式可以明显区别。()
同一药品生产企业生产的同一药品,包装规格相同的,其标签的内容、格式可以明显区别。()

A.正确

B.错误

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第6题
药品的生产企业、经营企业和医疗机构可自行对药品定价,并随着市场变化对药价进行调整。()
药品的生产企业、经营企业和医疗机构可自行对药品定价,并随着市场变化对药价进行调整。()

A.错误

B.正确

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第7题
药品生产企业、药品经营企业和医疗单位,直接接触药品的工作人员,必须A、每半年进行健康检查B、每两

药品生产企业、药品经营企业和医疗单位,直接接触药品的工作人员,必须

A、每半年进行健康检查

B、每两年进行健康检查

C、经常进行健康检查

D、每季度进行健康检查

E、每年进行健康检查

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第8题
注射剂、放射性药品和SFDA规定的生物制品的药品生产企业的认证工作由省级食品药品监督管理部门负责。()
注射剂、放射性药品和SFDA规定的生物制品的药品生产企业的认证工作由省级食品药品监督管理部门负责。()

A.错误

B.正确

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第9题
药品生产企业首次进口5年内的药品,应当开展A.个例药品不良反应B.药品群体不良事件C.药品重点监测

药品生产企业首次进口5年内的药品,应当开展

A.个例药品不良反应

B.药品群体不良事件

C.药品重点监测

D.所有不良反应

E.药物相互作用

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第10题
不属于药品生产企业产品生产管理文件的有()

A.生产工艺规程

B.岗位操作法

C.标准操作规程

D.批检验记录

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第11题
个人诊所不得配备()

A.具有药品生产、经营资格的企业

B.实行集中管理、公开招标

C.制定和执行药品保管制度

D.签订购销合同

E.常用药品、急救药品以外的其他药品

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