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第1题
为验明药品合格证明和其他标识，药品经营企业购进药品时，必须建立并执行的制度是A、发货检查验收B、
为验明药品合格证明和其他标识，药品经营企业购进药品时，必须建立并执行的制度是
A、发货检查验收
B、进货检查验收
C、出货检查验收
D、收货检查验收
E、入库检查验收
第3题
按照《中华人民共和国药品管理法》和《药品经营质量管理规范》，不属于药品在销售前或者进口时，必须经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验的是（)
A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品。
B.国内企业首次上市销售的药品。
C.国务院规定的其他药品。
D.首次在中国销售的药品。
第4题
下列说法不符合《药品管理法》规定的是
A.药品出厂前必须经过检验
B. 医疗单位配制制剂可以在市场销售
C. 药品出入库必须执行检查制度
D. 城乡集贸市场可以出售中药材
E. 直接接触药品的容器，必须符合药用要求
第6题
《药品管理法》规定，药品经营企业销售时必须标明产地的是（)A.精神药品 B.戒毒药品 C.生化药
《药品管理法》规定，药品经营企业销售时必须标明产地的是()
A.精神药品
B.戒毒药品
C.生化药品
D.诊断药品
E.中药材
第8题
药品经营企业在药品监督管理部门核准的地址以外的场所现货销售药品的（)A.没收违法销售的药品
药品经营企业在药品监督管理部门核准的地址以外的场所现货销售药品的()
A.没收违法销售的药品和违法所得，并处罚款
B.按无证经营处罚
C.按生产.经营假药处罚
D.按生产.经营劣药处罚
E.按《反不正当竞争法》论处
第9题
药品经营企业库房药品养护时温湿度的记录要求是 A、每周一次B、每3天一次C、每2天一次D、每天下午一
药品经营企业库房药品养护时温湿度的记录要求是
A、每周一次
B、每3天一次
C、每2天一次
D、每天下午一次
E、每天上、下午定时各一次
第10题
药品生产、经营企业和医疗机构必须指定专（兼)职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作，向所
药品生产、经营企业和医疗机构必须指定专(兼)职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作，向所在地省级药品不良反应监测中心报告的时限为
A、每月
B、每2个月
C、每季度
D、每半年
E、每年
