依据《药品广告审查办法》,有关药品广告批准文号的申请人的资格说法错误的是( )
A.申请人可以是具有合法资格的药品生产企业
B.申请人可以是具有合法资格的药品经营企业
C.药品经营企业作为申请人的,必须征得药品生产企业的同意
D.药品生产企业作为申请人的,必须征得药品经营企业的同意
E.申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
A.申请人可以是具有合法资格的药品生产企业
B.申请人可以是具有合法资格的药品经营企业
C.药品经营企业作为申请人的,必须征得药品生产企业的同意
D.药品生产企业作为申请人的,必须征得药品经营企业的同意
E.申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
A.含有药品名称的
B.含有药品适应症的
C.含有药品功能主治的
D.含有与药品有关内容的
E.含有与药品生产企业有关的内容的
A.药品生产企业的同意
B.企业所在地市级药品监督管理部门的同意
C.企业所在地省级药品监督管理部门的同意
D.企业所在地市级工商行政管理部门的同意
E.企业所在地省级工商行政管理部门的同意
《药品广告审查办法》规定,药品广告监督管理机关是
A、省、自治区、直辖市药品监督管理部门
B、县级以上药品监督管理部门
C、国家工商行政管理部门
D、省、自治区、直辖市工商行政管理部门
E、县级以上工商行政管理部门
根据《药品广告审查办法》,药品经营企业申请广告批准文号,必须征得
A、药品生产企业的同意
B、企业所在地市级药品监督管理部门的同意
C、企业所在地省级药品监督管理部门的同意
D、企业所在地市级工商行政管理部门的同意
E、企业所在地省级工商行政管理部门的同意
A.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的
B.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》丢失的
C.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的
D.提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的
E.药品批准证明文件被撤销、注销的