首页 > 公共事业管理> 卫生信息管理学

题目内容（请给出正确答案）

[主观题]

制定并修订GLP、GCF、GMP、GAP、GSP及其相应实施办法的机构是（)A.国家药典委员会 B.国家中药品

制定并修订GLP、GCF、GMP、GAP、GSP及其相应实施办法的机构是()

A.国家药典委员会

B.国家中药品种保护审评委员会

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家食品药品监督管理局药品评价中心

E.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

查看答案

如果结果不匹配，请联系老师获取答案

您可能会需要：

重置密码查看订单联系客服

安装优题宝APP，拍照搜题省时又省心！

更多“制定并修订GLP、GCF、GMP、GAP、GSP及其相应实施…”相关的问题

第1题

国务院药品监督管理部门已经制定发布了我国的《中药材生产质量管理（试行）》，其简称为（）。A、GMPB、G

国务院药品监督管理部门已经制定发布了我国的《中药材生产质量管理（试行）》，其简称为（）。

A、GMP

B、GCP

C、GAP

D、GSP

E、GLP

点击查看答案

第2题

药物临床前研究中的安全性评价研究必须执行（)。

A.GSP

B.GAP

C.GMP

D.GLP

E.GCP

点击查看答案

第3题

一般药理学研究属于安全性评价的范畴，原则上须执行：()

A.GMP管理规范

B. GLP管理规范

C. GCP管理规范

D. GAP管理规范

点击查看答案

第4题

《药品生产质量管理规范》是A、GCPB、GSPC、GAPD、GLPE、GMP

《药品生产质量管理规范》是

A、GCP

B、GSP

C、GAP

D、GLP

E、GMP

点击查看答案

第5题

为加强药品经营质量管理，保障人体用药安全，原卫生部颁布了

A、GMP

B、GAP

C、GCP

D、GSP

E、GLP

点击查看答案

第6题

《药品生产质量管理规范》的英文缩写是A、GCPB、GSPC、GAPD、GLPE、GMP

《药品生产质量管理规范》的英文缩写是

A、GCP

B、GSP

C、GAP

D、GLP

E、GMP

点击查看答案

第7题

参与制定GMP、GAP、GSP及其相应实施办法的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.总局

参与制定GMP、GAP、GSP及其相应实施办法的机构是

A.中国食品药品检定研究院

B.国家药典委员会

C.总局药品审评中心

D.总局药品食品审核查验中心

E.国家中药品种保护审评委员会

点击查看答案

第8题

按照《药品管理法》的规定，挂家药品监督管理部门可以单独制定。修订的规范为（)

A.GMP,GSP

B.GMP,GLP

C.GAP,GCP

D.GLP,GCP

点击查看答案

第9题

______负责全国中药GAP认证，中药材GAP认证检查评定标准及相关文件的制定、修订，中药材GAP认证检查员的培训、

考核和聘任等管理工作。

点击查看答案

第10题

药品非临床研究管理规范的英文缩写符号是()。

A.GLP

B.GMP

C.GSP

D.GCP

点击查看答案

第11题

药品非临床研究质量管理规范的缩写为()。

A.GMP

B.GSP

C.GCP

D.GLP

点击查看答案

湖南拓肯信息安全技术有限公司版权所有 ©2024

湘ICP备19012461号-1 湘公安备案43019002002173号营业执照

违法和不良信息举报电话：400-118-7898

举报/反馈/投诉邮箱：deng＃ujigu.com（请将＃替换成@）