题目内容
（请给出正确答案）
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是（）。
A．超过有效期的
B．变质的
C．擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D．不注明或者更改生产批号的
E．直接接触药品的包装材料未经批准的
答案
B
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根据《中华人民共和国药品管理法》，对疗效不确、不良反应太大药品应当
A、撤销其批准文号
B、按劣药论处
C、进行再注册
D、进行再评价
E、按假药处罚
药品管理法适用的地域范围为（）。
A、中华人民共和国境内及特别行政区
B、中华人民共和国境内，直辖市按其法规规定办理
C、中华人民共和国境内，自治区按其法规规定办理
D、中华人民共和国境内，特别行政区按照其法规规定办理
E、中华人民共和国及港澳台地区
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品必须符合
A、卫生标准
B、地方标准
C、国家药品标准
D、国际药品标准
E、企业标准
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，中药饮片的标签不是必须注明的内容是
A、品名
B、产地
C、产品批号
D、有效期限
E、生产日期
A.按《中华人民共和国药典》生产的药品
B.按国务院药品监督管理部门颁布的药品标准生产的药品
C.按省级药品监督管理部门制定的炮制规范生产的药品
D.未曾在中国境内上市销售的药品
E.获中药品种保护生产的药品
A、撤销批准文号
B、撤销《进口药品注册证》
C、撤销《医药产品注册证》
D、按假药处理
E、进行再评价
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《药品管理法实施条例》
C.《麻醉药品和精神药品管理条例》
D.《中药品种保护条例》
E.《药品生产质量管理规范》
A.在限定条件下可以依法批准进口
B.不允许进口
C.经出口国或地区药品管理部门批准可以进口
D.只要有市场就可以进口
E.可无条件进口
A.在限定条件下可以依法批准进口
B.不允许进口
C.经出口国或地区药品管理部门批准可以进口
D.只要有市场就可以进口
E.可无条件进口
