题目内容
(请给出正确答案)
[单选题]
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按假药论处的是()。
A.不注明生产批号的
B.被污染的
C.添加着色剂、防腐剂及辅料的
D.超过有效期的
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A.不注明生产批号的
B.被污染的
C.添加着色剂、防腐剂及辅料的
D.超过有效期的
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是()。
A.超过有效期的
B.变质的
C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D.不注明或者更改生产批号的
E.直接接触药品的包装材料未经批准的
A.《中国药典》
B.《中华人民共和国药品注册管理法》
C.中华人民共和国药品管理法实施条例》
D.以上都是
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品必须符合
A、卫生标准
B、地方标准
C、国家药品标准
D、国际药品标准
E、企业标准
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,中药饮片的标签不是必须注明的内容是
A、品名
B、产地
C、产品批号
D、有效期限
E、生产日期
根据《中华人民共和国药品管理法》,对疗效不确、不良反应太大药品应当
A、撤销其批准文号
B、按劣药论处
C、进行再注册
D、进行再评价
E、按假药处罚
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《药品管理法实施条例》
C.《麻醉药品和精神药品管理条例》
D.《中药品种保护条例》
E.《药品生产质量管理规范》
A.在限定条件下可以依法批准进口
B.不允许进口
C.经出口国或地区药品管理部门批准可以进口
D.只要有市场就可以进口
E.可无条件进口
根据下面选项,回答题:
A.法律
B.行政法规
C.地方性法规
D.部门规章
E.地方政府规章
国务院常务会议通过的《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院令第360号)是
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