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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

当一个基因的点突变没有引起限制性内切酶识别位点的改变时,不可以采用以下哪个基因诊断技术( )

A.SSCP

B.Southern印迹杂交

C.核酸测序

D.ASO

E.PCR

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第1题
导致特异性限制性内切酶位点改变的基因点突变最常采用的基因诊断方法是( )

A.PCR

B.序列分析

C.PCR-SSCP分析

D.限制性酶谱分析

E.核酸杂交

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第2题
癌基因在细胞水平呈____,1个等位基因的突变足以使正常细胞发生恶变。Ras蛋白是一个位于细胞膜内部,存在于细胞膜上的信号转导蛋白。当它被细胞外因予激活时,便会从GDP状态变为有活性的GTP状态,产生刺激细胞生长的信号。而突变型Ras蛋白始终处于被激活的GTP活性状态。现已在许多肿瘤中发现了ras基因的点突变

A.显性

B.共显性

C.中间显性

D.不规则显性

E.延迟显性

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第3题
一旦一个基因变成了假基因,替换位点与沉默位点会以相同的频率突变
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第4题
()的变化称为基因突变;()的变化称为点突变。在一个基因内发生的点突变通常有两种情况:其一是();其二是

( )的变化称为基因突变;( )的变化称为点突变。在一个基因内发生的点突变通常有两种情况:其一是( );其二是( )。

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第5题
导致细胞癌变的原因是( )

A.抑癌基因的丢失、失活

B.理化致癌因素引起的基因损伤

C.病毒癌基因掺入细胞并表达

D.生殖细胞的变异

E.癌基因点突变

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第6题
野生型Tn3和几种突变体Tn3转座到一个质粒上,并进行ApR抗性的筛选。请指出下列突变对转座产生的产
物类型及转座频率的影响。假设每种突变至少完全消除一个相关功能,但需要记住某些蛋白质具有双重功能。所用细菌菌株为RecA-,以阻止同源重组的发生。 (1)解离酶基因的点突变。 (2)解离酶的启动子突变。 (3)转座酶基因的点突变。 (4)转座酶的启动子突变。 (5)bla(β-内酰胺酶)基因的点突变。 (6)解离位点(res)发生突变。

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第7题
下列哪条决定校正功能?

A.使用tRNA模拟的作用物例如嘌呤霉素。

B.在tRNA修饰酶的结构基因中产生一个点突变。

C.在氨酰-tRNA合成酶的结构基因中产生一个突变。

D.增加校正tRNA的竞争效率(例如释放因子,自身tRNAs)。

E.在编码tRNA的基因的反密码区产生一个点突变。

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第8题
四种SIR基因在抑制HML和HMR位点的结合型基因的表达时是必需的,在Haplord细胞中,四种基因中任何一个发生突变
,都不能结合,为什么?
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第9题
当()时,课考虑进行基因连锁检测方法进行基因诊断。

A、基因片段缺失

B、基因片段插入

C、基因结构变化未知

D、表达异常

E、点突变

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第10题
Homeotil基因:

A.定义了每个片段最终如何分化。

B.当发生突变时,可以导致片段转化进入其他片段中。

C.为复合位点所编码。

D.编码生长因子的受体。

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第11题
位于一个基因座上的一系列基因是复等位基因。它们存在于同一物种的不同个体内。对一个二倍体来说,只有其中的
一种或两种。它们是由一个顺反子内部不同座次的核苷酸突变引起的。
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