21春北京中医药大学《药事管理学(新版)》平时作业1答案

A．卫生部卫生法规与监督司

B．国务院法制局

C．国家发展改革委员会

D．国家检验检疫总局

E．国家食品药品监督管理局

A．”酒正”

B．”府”

C．”太医署”

D．”太医令”

E．”尚药局”

A．贮藏药物的管理

B．养护药物的管理

C．配制药物的管理

D．发售药物的管理

E．合理用药的管理

A．医药总量

B．医药行业

C．医药技术水平

D．医药经济

E．化学制药工业

A．民间习用药材

B．民间中草药

C．民间制药原料

A．不可以

B．可以

C．经批准后可以

A．药品评价中心

B．药品审评中心

C．中国药品生物制品检定所

D．国家药品监督局市场监督司

E．SDA市场监督司会中国药品生物制品检定所

A．国家医药经济发展的目标

B．维护人民健康和用药合法权益

C．药品研究开发的效益

D．药品生产，经营企业经济效益

E．参与国际医药市场竞争实力

A．国家工商管理总局

B．国家中医药管理局

C．国家药品监督管理局

D．省级药品监督管理局

E．国家经贸委

A．查封、扣押

B．吊销批准文号

C．停止销售

D．停止生产

E．停止使用

A．国家药品标准

B．地方药品标准

C．中药标准

D．化学药品标准

E．推荐标准

A．假药

B．次品药

C．劣药

A.药品疗效
B.药品质量
C.药品安全
D.药品使用
E.药品价格

A．药品生产、经营、价格和使用环节

B．药品生产、流通、广告和价格环节

C．药品研究、生产、经营和使用环节

D．药品研究、生产、使用和广告环节

E．药品研究、生产、流通、广告、价格和使用等环节

A．“酒正”

B．“府”

C．“太医署”

D．“太医令”

E．“尚药局”

A．自然科学

B．社会科学

C．药学科学

D．科学

E．哲学

A．国家药品标准收载的品种

B．纳入基本医疗保险基本用药目录的品种

C．国务院药品监督管理部门批准的新药

D．国务院药品监督管理部门批准的新药

E．地方药品标准再评价后的药品

A．中华人民共和国国务院

B．中华人民共和国劳动与社会保障部

C．中华人民共和国卫生部

D．国家食品药品监督管理局

E．国家中医药管理局

A．《药品制剂许可证》

B．《医疗机构经营许可证》

C．《医疗机构制剂许可证》

A．《野生药材资源保护管理条例》

B．《濒危野生动植物物种国际公约》

C．《中华人民共和国野生动物保护法》

D．《中华人民共和国陆生野生动物保护实施条例》

E．《关于禁止犀牛角和虎骨贸易的通知》

A．组织结构

B．组织理论

C．组织概念

D．组织特征

E．组织管理

有效期或者更改有效期的，不注明或者更改生产批号的，超过有效期的，可按（)论处
A、假药
B、劣药
C、次品药

A．10亿元

B．20亿元

C．30亿元

D．40亿元

E．50亿元以上

A．纯天然植物药

B．野生植物药

C．道地野生药材

D．中药饮片

E．原植物药材

A．不须经国务院

B．必须经国务院

C．必须经各省级

A．医药总量

B．医药行业

C．医药技术水平

D．医药经济

E．化学制药工业

A．最高人民法院

B．最高人民检察院

C．全国人大常委会

D．中国药品生物制品检定所

E．国家药品监督管理局

A．一个两类以上新药（化学药）

B．两个三类以上中药新药

C．三个五类以上中药新药

D．两个四类以上中药新药

E．一个三类以上中药新药

A．按《中华人民共和国药典》生产的药品

B．按国务院药品监督管理部门颁布的药品标准生产的药品

C．按省级药品监督管理部门制定的炮制规范生产的药品

D．未曾在中国境内上市销售的药品

E．获中药品种保护生产的药品

A．国家经贸委

B．国家发展与改革委员会

C．国家外经贸部

D．中国人民银行

E．国家商务部

A．调配

B．拒绝调配

C．减量调配

A．药品的安全、有效

B．药品生产过程的质量

C．药品经营的质量

D．正确合理用药

E．使用药品的方便、快捷

A．中医药管理

B．卫生行政管理

C．经济综合主管

A.《中华人民共和国药品管理法》的颁布实施
B.《中华人民共和国广告法》的颁布实施
C.《中华人民共和国价格法》的制定实施
D.《麻醉药品管理办法》的制定实施
E.《精神药品管理办法》的制定实施

A．药品生产许可证

B．药品仿制批准文号

C．拟仿制药品申报表

D．药品GMP证书

E．药品注册文号

A．创造企业发展宽松环境

B．规范化的企业生产环境

C．药品生产经营形式的多样化

D．积极发展三资医药企业

E．统一开放竞争有序

A．处方药、非处方药都可以在大众传播媒介宣传

B．处方药、非处方药都不可以在大众传播媒介宣传

C．经审批处方药可以在大众传播媒介宣传

D．经审批非处方药可以在大众传播媒介宣传

E．不经审批非处方药即可在大众传播媒介宣传

A．从天然药物中发现先导化合物

B．通过中药筛选为合成提供依据

C．适应现代化的研究开发特点

D．研究天然药物的提取分离技术

E．中药研究发展与中药现代化的关系

A．医药总量

B．医药行业

C．医药技术水平

D．医药经济

E．化学制药工业

A．生化药品

B．抗生素

C．戒毒药品

D．麻醉药品

E．放射性药品

A．加大仿制药品生产

B．加快创制新药

C．购置外国专利药品

D．开发常用药品

E．发展天然药物

A．《野生药材资源保护管理条例》

B．《濒危野生动植物物种国际公约》

C．《中华人民共和国野生动物保护法》

D．《中华人民共和国陆生野生动物保护实施条例》

E．《关于禁止犀牛角和虎骨贸易的通知》

A．自然科学

B．社会科学

C．药学科学

D．科学

E．哲学

A．能力方面

B．商业方面

C．专业技术方面

D．理论知识方面

E．合理用药方面

A．用于预防、保健、治疗性的药品

B．用于预防、诊断、治疗性的药品

C．有合适的剂型并便于运输的药品

D．便于临床诊断使用的药品

E．便于临床患者应用的药品

药品的生产企业，经营企业和医疗机构必须执行政府（)和政府指导价，不得以任何形式擅自提高价格
A、统一价
B、定价
C、控制价

A.兴奋性
B.抑制性
C.精神依赖性
D.身体依赖性
E.兴奋或抑制

A.商业方面
B.技术方面
C.能力方面
D.理论知识方面
E.合理用药方面

A．开发常用药

B．仿制外国药

C．加快创新

D．购置专利

E．组建医药集团

A．医药总量

B．医药行业

C．医药技术水平

D．医药经济

E．化学制药工业

A．在中医药学理论指导下所应用

B．以中医药学述语表达功效

C．以现代医药学理论表述适应症

D．经筛选提取有效单体成分

E．经炮制影响用药成分

A．ZYB 20796025

B．ZYB 20796022—1

C．ZYB 20796022—6

D．ZYB 12095063

E．ZYB 11096003

A.医疗用毒性药品
B.麻醉药品
C.精神药品
D.戒毒药品
E.放射性药品

A．现代药学研究思路和方法指导

B．国际规范接轨为方向

C．中医药理论体系为指导

D．发展中医药的方针政策为指导

E．适应国际上对中药使用要求为方向

A．中药材提取物

B．中药材

C．中药饮片

D．地道药材

E．天然植物提取物

A．传统医药

B． 现代医药

C． 现代药和传统药

D． 药品质量管理规范

E． 药品生产经营企业

A．业务记录

B．财务记录

C．购销记录

A.«中华人民共和国药典»(新中国)
B.«中华药典»(民国)
C.«新修本草»(唐朝)
D.«本草纲目»(明)
E.«本草纲目拾遗»(清)

A．《野生药材资源保护管理条例》

B．《濒危野生动植物物种国际公约》

C．《中华人民共和国野生动物保护法》

D．《中华人民共和国陆生野生动物保护实施条例》

E．《关于禁止犀牛角和虎骨贸易的通知》

A．”酒正”

B．”府”

C．”太医署”

D．”太医令”

E．”尚药局”

A．从事生产流通经济活动的企业

B．从事生产流能经济活动的法人单位

C．经营药品的专营或兼营企业

D．经营中药的专营企业

E．经营西药的专营企业

A．药品合格证明

B．药品检验证明

C．药品质量证明

A．预防，治疗作用的物质

B．预防，诊断作用的物质

C．预防，诊断人的疾病的物质

D．预防，诊断人的动物疾病的物质

E．预防，诊断，治疗人的疾病的物质

A．药品生产企业药品质量检验工作

B．药品经营企业药品质量检验工作

C．药品使用单位药品质量检验工作

D．中药材生产的药品质量检验工作

E．药品审批与监督检查的药品检验工作

A．自然科学

B．社会科学

C．药学科学

D．科学

E．哲学

药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的，可视为（)
A、劣质药
B、低等级药
C、假药

A．自然科学

B．社会科学

C．药学科学

D．科学

E．哲学

A．麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品

B．麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒烟药品

C．麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品

D．精神药品、毒性药品、麻醉药品、能成瘾辟的药品

E．戒毒药品、毒性药品、放射性药品、依赖性药品

A．自然科学的性质

B．基础科学的性质

C．社会科学的性质

D．技术科学的性质

E．经济学的性质

A．抗癌药品、精神药品

B．预防性生物制品

C．麻醉药品、精神药品

A．保护和开始中药资源

B．逐步增加投入

C．发掘整理，总结提高

D．合理配置资源

E．提高质量和效率

A．《野生药材资源保护管理条例》

B．《濒危野生动植物物种国际公约》

C．《中华人民共和国野生动物保护法》

D．《中华人民共和国陆生野生动物保护实施条例》

E．《关于禁止犀牛角和虎骨贸易的通知》

A．国家药品监督管理部门

B．省级药品监督管理部门

C．省级人民政府

D．县级以上地方药品监督管理部门

E．县级以上药品检验机构

A．购物清单

B．药名清单

C．价格清单

A．验收制度

B．检查制度

C．审核制度

A．不得

B．可以

C．经批准后可以

A．商标

B．价格

C．产地

A.保护发明者的权益
B.保护生产者的权益
C.保护研究开发机构的权益
D.保护消费者的权益
E.保护新药的专利权

A．现代管理科学时代

B．标准化管理时代

C．法制化管理的新阶段

D．行政管理与经济管理阶段

E．现代社会化管理阶段

A．药品出厂前必须经过检验

B． 医疗单位配制制剂可以在市场销售

C． 药品出入库必须执行检查制度

D． 城乡集贸市场可以出售中药材

E． 直接接触药品的容器，必须符合药用要求

A．《中国药品生产大全》

B．《中国处方药和非处方药大典》

C．《中华人民共和国药典》

A．中药品种保护的药品

B．我国未生产过的药品

C．在实验室研究的药品

D．未曾在中国境内上市销售的药品

E．依部颁标准生产的药品

A．”酒正”

B．”府”

C．”太医署”

D．”太医令”

E．”尚药局“

A．自然科学

B．社会科学

C．药学科学

D．科学

E．哲学

A．药品生产中的质量为核心的行为规范

B．药品流通中的质量为核心的行为规范

C．药品质量标准为核心的行为规范

D．药品经济标准为核心的行为规范

E．药品行政管理为核心的行为规范

A．注册文号

B．批准文号

C．许可证书

A.中共中央、国务院《关于卫生改革与发展的决定》
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
D.《麻醉药品管理办法》
E.《精神药品管理办法》

A．《野生药材资源保护管理条例》

B．《濒危野生动植物物种国际公约》

C．《中华人民共和国野生动物保护法》

D．《中华人民共和国陆生野生动物保护实施条例》

E．《关于禁止犀牛角和虎骨贸易的通知》

A．合格证书

B．中药保护品种证书

C．新药证书

A．临床保健中不可缺少的药品

B．临床康复保健中不可缺少的药品

C．临床具有代表性的药物

D．非处方药药品

E．计划生育药品

A．确定成本

B．制定用药方案

C．评估治疗措施

D．降低医疗费用支出

E．选择治疗方案

A．医药总量

B．医药行业

C．医药技术水平

D．医药经济

E．化学制药工业

A．“酒正”

B．“府”

C．“太医署”

D．“太医令”

E．“尚药局”

A．药品审评“专家库”

B．药品审评中心

C．药品评价中心

D．药品注册司

E．药品质量仲载技术机构

A．300家左右

B．500家左右

C．600家左右

D．800家左右

E．1000家以上

A．必须凭执业医师或者执业助理医师处方

B．必须凭执业药师的处方

C．由患者按药品说明书自我判断用药

D．在执业药师指导下自我判断

E．可到社会药店自行决定

A．发展天然药物

B．发展传统中药

C．发展现代中药

D．发展现代药和传统药

E．发展现代化学药

A．高技术、高风险、高收益、高竞争的行业

B．高技术、高投资、高风险、高收益的行业

C．高优惠、高风险、高收益、高竞争的行业

D．高发展、高优惠、高投入、高风险的行业

E．高投入、高风险、高收益、高发展的行业

A．麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品

B．麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品

C．毒性药品、精神药品、麻醉药品、放射性药品

D．精神药品、麻醉药品、毒性药品、依赖性药品

E．戒毒药品、毒性药品、麻醉药品、依赖性药品

A．大力开发提高利用率

B．充分利用开发资源

C．合理采收利用保护延续

D．采取保护措施和政策

E．开始利用资源，占有市场优势